2-chloro-N-(2-(6-fluoro)pyridinyl)acetamide | 629616-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-(6-fluoro)pyridinyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 629616-84-8
• 化学式: C₇H₆ClFN₂O
• 分子量: 188.589
• InChiKey: DYDZFFCSXKSVHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(2-(6-fluoro)pyridinyl)acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-(2-(1-(4-(2-methoxyphenyl)piperazinyl)ethyl))-N-(2-(6-fluoro)pyridinyl)cyclohexane carboxamide
  参考文献：
  名称：

  合成WAY-100635的[6-吡啶基-18F]标记的氟衍生物，作为PET进行脑5-HT1A受体成像的候选放射性配体。

  摘要：

  近年来，人们在设计，合成和药理表征5-HT（1A）受体拮抗剂WAY-100635的放射性氟化衍生物上进行了大量工作，以利用PET在人脑中体内研究这些受体。合成了WAY-100635的（吡啶基-6）-氟和（吡啶基-5）-氟类似物（6-氟和5-氟WAY-100635，5a / 6a）以及相应的氯，溴-和硝基衍生物作为标记的前体（5b-d和6b-d）。这些前体与氟18的比较放射性标记（发射正电子的同位素，半衰期为109.8分钟）清楚地表明，只有这种吡啶系列中的邻位氟化而不是间位氟化对通过亲核试剂制备放射性配体感兴趣杂芳族取代。6-[（（18F）] Fluoro-WAY-100635（[（18F）] 5a）可以一步有效地从相应的6-溴前体中合成（使用常规方法在145摄氏度下加热10分钟）或来自相应的6-硝基前体（使用100 W微波活化1分钟）。通常，使用15-25 mCi（0.55-0.92 GBq）的6-[（（18）F]

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00225-6
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟吡啶 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-chloro-N-(2-(6-fluoro)pyridinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  作为抗菌剂的2-arylimino-3-pyridin-thiazolineone衍生物的合成与生物学评价。

  摘要：

  为了寻找更有效的抗菌剂，分别开发了四种卤素二取代的噻唑啉酮衍生物（2a-d），五个卤素单取代的噻唑啉酮衍生物（2e-i）和十一种2-芳基氨基-3-吡啶-噻唑啉酮衍生物（2j-t）。合成并筛选了它们的抗菌活性，杀菌活性，细胞毒性和红细胞溶血作用。大多数合成衍生物在抑制表皮葡萄球菌和MRSA的生长中显示出抗菌活性，并且在Vero细胞的细胞毒性研究和健康人红细胞的溶血活性试验中显示出安全性。2-Arylimino-3-pyridin-thiazolineone衍生物不仅改善了clog P，而且在抑制表皮葡萄球菌和MRSA的生长中显示出强大的抗菌活性。特别是几种化合物（2f，2i，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.089

文献信息

• Thiazolidinedione “Magic Bullets” Simultaneously Targeting PPARγ and HDACs: Design, Synthesis, and Investigations of their <i>In Vitro</i> and <i>In Vivo</i> Antitumor Effects
  作者：Kalpana Tilekar、Jessica D. Hess、Neha Upadhyay、Alessandra Lo Bianco、Markus Schweipert、Antonio Laghezza、Fulvio Loiodice、Franz-Josef Meyer-Almes、Renato J. Aguilera、Antonio Lavecchia、Ramaa C S

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00491

  日期：2021.5.27