N-benzyl-N-isobutyl-4-methylbenzenesulfonamide | 74732-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-isobutyl-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-tosyl-N-benzyl-isobutylamine；N-benzyl-4-methyl-N-(2-methylpropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 74732-51-7
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂S
• 分子量: 317.452
• InChiKey: MFYQVADQIQUAQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基羟胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-benzyl-N-isobutyl-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  有机硼酸与N-烷基羟胺的无金属和无碱室温胺化

  摘要：

  我们发现，现成的N烷基羟胺是在三氯乙腈存在下胺化有机硼酸的有效试剂。该胺化反应在室温下快速进行，在不添加金属或碱的情况下，它可以耐受各种官能团，可用于两个复杂单元的后期组装。

  DOI：

  10.1002/anie.201802782

文献信息

• Aliphatic Imines in Titanium-Mediated Reductive Cross-Coupling: Unique Reactivity of Ti(O-<i>i</i>-Pr)₄/<i>n</i>-BuLi
  作者：Michael A. Tarselli、Glenn C. Micalizio

  DOI：10.1021/ol901870n

  日期：2009.10.15

  A procedure for the coupling of aliphatic imines with allylic and allenic alkoxides is described. The success of these studies was enabled by a unique reactivity profile of Ti(IV) isopropoxide/n-BuLi compared to well-known Ti(IV) isopropoxide/RMgX systems.