4-chloro-1-(2-hydroxyethyl)imidazo<4,5-c>pyridine | 94751-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-chloro-1-(2-hydroxyethyl)imidazo<4,5-c>pyridine
• 英文别名: 2-(4-Chloroimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)ethanol
• CAS: 94751-26-5
• 化学式: C₈H₈ClN₃O
• mdl: MFCD11047326
• 分子量: 197.624
• InChiKey: ZPAAJJFAEFYIJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-(2-hydroxyethyl)imidazo<4,5-c>pyridine 在 镍 、 肼 作用下， 生成 4-amino-1-(2-hydroxyethyl)imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基转移酶的潜在抑制剂。9.碳环嘌呤核苷的2′，3′-二醛衍生物作为S-腺苷同型半胱氨酸水解酶的抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列嘌呤（例如腺嘌呤，N6-甲基腺嘌呤，8-氮杂腺嘌呤，3-脱氮杂腺嘌呤）碳环核苷，核苷2'，3'-二醛和核苷2'，3'-二醇作为牛肝的潜在抑制剂S-腺苷-L-高半胱氨酸（AdoHcy）水解酶（EC 3.3.1.1），是牛痘病毒复制的潜在抑制剂。2'，3'-二醛是通过相应碳环核苷的高碘酸氧化制备的。用硼氢化钠还原中间体二醛得到相应的2'，3'-二醇。在所测试的核苷中，最有效的AdoHcy水解酶抑制剂为腺嘌呤类似物（Ki = 110 +/- 38 nM）和3-deazaadenine类似物（Ki = 4 +/- 0.9 nM），它们是可逆的竞争性抑制剂。相反，2'，3' -二醛产生不可逆的AdoHcy水解酶抑制作用，导致每分子该酶（四聚体）引入二至四分子二醛。根据Ackermann-Potter分析，对于2'，3'-二醛，确定以下“表观” Ki值：腺嘌呤类似物，61 nM；8-氮杂腺嘌呤类似物，57

  DOI：

  10.1021/jm00382a015
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 五氯化磷 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 15.53h， 生成 4-chloro-1-(2-hydroxyethyl)imidazo<4,5-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基转移酶的潜在抑制剂。9.碳环嘌呤核苷的2′，3′-二醛衍生物作为S-腺苷同型半胱氨酸水解酶的抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列嘌呤（例如腺嘌呤，N6-甲基腺嘌呤，8-氮杂腺嘌呤，3-脱氮杂腺嘌呤）碳环核苷，核苷2'，3'-二醛和核苷2'，3'-二醇作为牛肝的潜在抑制剂S-腺苷-L-高半胱氨酸（AdoHcy）水解酶（EC 3.3.1.1），是牛痘病毒复制的潜在抑制剂。2'，3'-二醛是通过相应碳环核苷的高碘酸氧化制备的。用硼氢化钠还原中间体二醛得到相应的2'，3'-二醇。在所测试的核苷中，最有效的AdoHcy水解酶抑制剂为腺嘌呤类似物（Ki = 110 +/- 38 nM）和3-deazaadenine类似物（Ki = 4 +/- 0.9 nM），它们是可逆的竞争性抑制剂。相反，2'，3' -二醛产生不可逆的AdoHcy水解酶抑制作用，导致每分子该酶（四聚体）引入二至四分子二醛。根据Ackermann-Potter分析，对于2'，3'-二醛，确定以下“表观” Ki值：腺嘌呤类似物，61 nM；8-氮杂腺嘌呤类似物，57

  DOI：

  10.1021/jm00382a015

文献信息

• Potential inhibitors of S-adenosylmethionine-dependent methyltransferases. 9. 2',3'-Dialdehyde derivatives of carbocyclic purine nucleosides as inhibitors of S-adenosylhomocysteine hydrolase
  作者：D. Michael Houston、E. K. Dolence、Bradley T. Keller、Usha Patel-Thombre、Ronald T. Borchardt

  DOI：10.1021/jm00382a015

  日期：1985.4

  3-deazaadenine) carbocyclic nucleosides, nucleoside 2',3'-dialdehydes, and nucleoside 2',3'-diols were synthesized as potential inhibitors of bovine liver S-adenosyl-L-homocysteine (AdoHcy) hydrolase (EC 3.3.1.1) and as potential inhibitors of vaccinia virus replication. The 2',3'-dialdehydes were prepared by periodate oxidation of the corresponding carbocyclic nucleosides. Reduction of the intermediate

  合成了一系列嘌呤（例如腺嘌呤，N6-甲基腺嘌呤，8-氮杂腺嘌呤，3-脱氮杂腺嘌呤）碳环核苷，核苷2'，3'-二醛和核苷2'，3'-二醇作为牛肝的潜在抑制剂S-腺苷-L-高半胱氨酸（AdoHcy）水解酶（EC 3.3.1.1），是牛痘病毒复制的潜在抑制剂。2'，3'-二醛是通过相应碳环核苷的高碘酸氧化制备的。用硼氢化钠还原中间体二醛得到相应的2'，3'-二醇。在所测试的核苷中，最有效的AdoHcy水解酶抑制剂为腺嘌呤类似物（Ki = 110 +/- 38 nM）和3-deazaadenine类似物（Ki = 4 +/- 0.9 nM），它们是可逆的竞争性抑制剂。相反，2'，3' -二醛产生不可逆的AdoHcy水解酶抑制作用，导致每分子该酶（四聚体）引入二至四分子二醛。根据Ackermann-Potter分析，对于2'，3'-二醛，确定以下“表观” Ki值：腺嘌呤类似物，61 nM；8-氮杂腺嘌呤类似物，57