3-(1,4-endo-Ethylen-Δ5-cyclohexen-2,3-endo-cis-dicarboximido)-piperidin-2,6-dion | 14170-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1,4-endo-Ethylen-Δ5-cyclohexen-2,3-endo-cis-dicarboximido)-piperidin-2,6-dion
• 英文别名: (2,6-dioxopiperidin-3-yl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-ethanoisoindole-1,3(2H)-dione；3-(1,4-endo-Ethylen-Δ⁵-cyclohexen-2,3-endo-cis-dicarboximido)-piperidin-2,6-dion
• CAS: 14170-53-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• 分子量: 288.303
• InChiKey: URGWTRNRIHKEGJ-ZEVKXSLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  83.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bicyclo[2.2.2]oct-2-ene-2,3-dicarboxylic anhydride 、 DL-谷氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化铵 作用下， 反应 0.17h， 以62%的产率得到3-(1,4-endo-Ethylen-Δ5-cyclohexen-2,3-endo-cis-dicarboximido)-piperidin-2,6-dion
  参考文献：
  名称：

  沙利度胺和类似物的新型绿色合成

  摘要：

  目前正在研究沙利度胺及其衍生物的抗血管生成、免疫调节和抗癌特性。目前用于合成这些化合物的方法涉及多个步骤和广泛的后处理程序。本文描述了一种有效的微波辐射绿色合成方法，其允许在一锅多组分合成系统中制备沙利度胺及其类似物。开发的多组分合成系统包括一系列环酐、谷氨酸和氯化铵，在催化量的 4-N,N-二甲氨基吡啶 (DMAP) 存在下，在几分钟内以良好的分离产率生产沙利度胺和结构相关的化合物。

  DOI：

  10.1155/2017/6436185