2,5-bis-[1,1-dimethyl-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyl]-thiazolo[5,4-d]thiazole | 33328-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis-[1,1-dimethyl-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyl]-thiazolo[5,4-d]thiazole
• 英文别名: 2,5-bis-[1,1-dimethyl-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyl]-thiazolo[5,4-d]thiazole；γ,γ,γ',γ'-Tetramethylthioazolo<5,4-d>thiazol-2,5-dibutanol-di-p-toluolsulfonat
• CAS: 33328-61-9
• 化学式: C₃₀H₃₈N₂O₆S₄
• 分子量: 650.906
• InChiKey: AEJSCWNBYWKKBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  753.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  112.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis-[1,1-dimethyl-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyl]-thiazolo[5,4-d]thiazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,5-双(2-甲基戊-2-基)-[1,3]噻唑并[5,4-d][1,3]噻唑
  参考文献：
  名称：

  噻唑并噻唑。3.由、、、-，-四甲基噻唑并（5，4-d）噻唑-2，5-二丁腈的官能化二烷基衍生物的合成和生物学评价。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00290a018
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(4-氰基-2-甲基丁烷-2-基)-[1,3]噻唑并[5,4-d][1,3]噻唑-2-基]-4-甲基戊腈 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2,5-bis-[1,1-dimethyl-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyl]-thiazolo[5,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  噻唑并噻唑。3.由、、、-，-四甲基噻唑并（5，4-d）噻唑-2，5-二丁腈的官能化二烷基衍生物的合成和生物学评价。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00290a018