ethyl 5-(4-fluorophenyl )-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate | 1345855-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(4-fluorophenyl )-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate；ethyl 5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-4-oxopyridine-3-carboxylate
• CAS: 1345855-04-0
• 化学式: C₁₅H₁₄FNO₃
• 分子量: 275.279
• InChiKey: IIIZZSMMOPZNAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(4-fluorophenyl )-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 2-(1H-benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2,5-difluoro-4-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)phenyl)-5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  [FR] AMIDES DE PYRIDONE ET ANALOGUES PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES

  摘要：

  根据公式I披露了用于治疗哺乳动物癌症，尤其是人类癌症的有用化合物。公式（I）。还披露了使用此处披露的化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2014145004A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)-3-氧代丁酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 5-(4-fluorophenyl )-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物作为有效Axl抑制剂的发现：设计、合成和生物学评价

  摘要：

  由于 Axl 与肿瘤生长、转移、较差的存活率和耐药性具有很强的相关性，因此 Axl 已成为癌症治疗的一个有吸引力的靶点。在此，我们报告了一系列吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物作为新型 Axl 抑制剂的设计、合成和构效关系 (SAR) 研究。其中，最有前途的化合物13b显示出高酶促和细胞 Axl 效力。此外，13b具有较好的药代动力学特性，并在 BaF3/TEL-Axl 异种移植肿瘤模型中显示出良好的治疗效果。化合物13b可作为新抗肿瘤药物发现的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113497

文献信息

• [EN] PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITES<br/>[FR] ANALOGUES ET AMIDES DE PYRIDONE PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSE ET ANTIPROLIFÉRATIVE
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011139891A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Compounds useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers according to Formula I are disclosed. Pharmaceutical compositions and methods of treatment employing the compounds disclosed herein are also disclosed.

  根据公式I，揭示了用于治疗哺乳动物癌症，尤其是人类癌症的有用化合物。还公开了使用本文揭示的化合物的药物组合物和治疗方法。
• PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20120172382A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers according to Formula I are disclosed. Pharmaceutical compositions and methods of treatment employing the compounds disclosed herein are also disclosed.

  本文揭示了一些公式为I的化合物，对哺乳动物癌症，特别是人类癌症的治疗具有用处。同时还揭示了使用此处所述化合物的制药组合物和治疗方法。
• Pyridone amides and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US08569319B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  Compounds useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers according to Formula I are disclosed. Pharmaceutical compositions and methods of treatment employing the compounds disclosed herein are also disclosed.

  本文披露了一些符合公式I的化合物，这些化合物在哺乳动物癌症特别是人类癌症的治疗中很有用。同时还揭示了使用本文所披露的化合物的药物组成物和治疗方法。
• [EN] COMPOUND HAVING AXL INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE D'AXL, SA MÉTHODE DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种具有AXL抑制活性的化合物及其制备和应用
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2018121228A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  本发明涉及一种具有AXL抑制活性的化合物及其制备和应用。具体地，本发明公开了式(I)所示结构的化合物，其中各基团和取代基如说明书中所定义。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，特别是作为AXL抑制剂，在治疗癌症相关疾病的药物中的用途。
• US20140343103A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——