2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]thiophene | 164025-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]thiophene
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-thiophen-2-yloxysilane
• CAS: 164025-11-0
• 化学式: C₁₀H₁₈OSSi
• 分子量: 214.404
• InChiKey: IUMHYCVDDRMZLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.2±13.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]thiophene 、 (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到6,7-O-isopropylidene-2,3-dideoxy-4-thio-D-arabino-hept-2-enono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  呋喃基，吡咯基和噻吩基的2-甲硅烷氧基二烯的实用性，通过无水产乙酸原素核心单元及其吡咯烷和噻吩类似物的模块化合成得到证明。

  摘要：

  我们报告了一种模块化的策略，用于获取无水产乙酸原素的核心单元及其氮和硫类似物，从而产生了巨大的结构多样性。该合成是基于重复性乙烯基加成方案的应用，该方案涉及独特的三联甲硅氧基二烯模块，2-[（叔丁基二甲基甲硅烷基）氧基]呋喃（TBSOF），N-（叔丁氧基羰基）-2-[（叔） -丁基二甲基甲硅烷基）氧基]吡咯（TBSOP）和2-[（叔丁基二甲基甲硅烷基）氧基]噻吩（TBSOT）和合适的杂原子稳定的碳正离子。通过将TBSOF，TBSOP和TBSOT亲核合成子与某些四氢呋喃，吡咯烷和硫杂环戊烷受体结合，可以确保构建与杂色产乙酸原素的核心片段相关的各种相邻相邻的寡杂环基序。首先，通过组装涵盖所有氧，氮和硫杂原子组合（即化合物7-9、13-15和19-21）的18个模型构造的集合，验证了枢轴耦合操纵的可靠性。然后，该统一的方案适用于伪造高级双-四氢呋喃，双-吡咯烷和双-硫杂环戊烷支架，这些支架涵盖了

  DOI：

  10.1021/jo991568x
• 作为产物：
  描述：

  2(5H)-噻吩酮 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]thiophene
  参考文献：
  名称：

  将2-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基噻吩加到活化的醌类中：一种与卡拉芬净类似的方法

  摘要：

  研究了2-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基噻吩2与在C-2处带有吸电子乙酰基或碳甲氧基的1,4-醌的未催化反应。使用在C-2处带有酯基的1,4-醌8和9未观察到反应，而使用在C-2处带有乙酰基的1,4-醌10和11仅提供了低产率的甲硅烷氧基噻吩15和16由甲硅烷基氧噻吩被1，4-醌的亲电取代而产生。路易斯酸InCl 3，Cu（OTf）2和BF 3 ·Et 2的使用为了提高所需的环化反应的产率，对O进行了研究。BF 3 ·Et 2 O被证明是分别由1,4-萘醌9和11合成硫代内酯萘呋喃加合物14和18的最佳催化剂。2-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基噻吩2与分别在C-2处带有甲氧基或乙酰基的1,4-苯醌8和10的反应分别得到InCl 3或Cu（OTf）催化的硫代内酯苯并呋喃加合物13和17。）2。将2-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基噻吩2加到3-乙酰基-5-甲氧基-1,4-萘醌12中得到加合物19，该加合物19在

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.040

文献信息

• Expeditious Syntheses of Sugar-Modified Nucleosides and Collections Thereof Exploiting Furan-, Pyrrole-, and Thiophene-Based Siloxy Dienes
  作者：Gloria Rassu、Franca Zanardi、Lucia Battistini、Enrico Gaetani、Giovanni Casiraghi

  DOI：10.1021/jm960400q

  日期：1997.1.1

  enriched 2',3'-dideoxynucleosides 14a-c (alpha and beta anomers of L- and D-series), 2',3'-dideoxy-4'-thionucleosides 21a-c (alpha and beta anomers of L- and D-series), and 2',3'-dideoxy-4'-azanucleosides 28a-c (beta anomers of L- and D-series) were synthesized, with uniform chemistry and high stereochemical efficiency, exploiting a triad of versatile heterocyclic siloxy dienes, namely, 2-(tert-but

  一系列单独的糖修饰的嘧啶核苷，包括对映体富集的2'，3'-二脱氧核苷14a-c（L和D系列的α和β端基异构体），2'，3'-二脱氧-4'-硫代核苷21a-合成了c（L和D系列的α和β端基异构体）和2'，3'-二脱氧-4'-氮杂核苷28a-c（L和D系列的β端基异构体）立体化学效率，利用三元组的多功能杂环甲硅烷氧基二烯，即2-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）呋喃（TBSOF），2-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）噻吩（TBSOT）和N-（叔丁氧基羰基）-2-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）吡咯（TBSOP）。合成方法有利地使用甘油醛丙酮化物的对映体（D-1和L-1）作为手性来源和甲酰基阳离子的合成等同物。
• The Utility of Furan-, Pyrrole-, and Thiophene-Based 2-Silyloxy Dienes As Demonstrated by Modular Synthesis of Annonaceous Acetogenin Core Units and Their Pyrrolidine and Thiolane Analogues
  作者：Franca Zanardi、Lucia Battistini、Gloria Rassu、Luciana Auzzas、Luigi Pinna、Lucia Marzocchi、Domenico Acquotti、Giovanni Casiraghi

  DOI：10.1021/jo991568x

  日期：2000.4.1

  diene modules, 2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]furan (TBSOF), N-(tert-butoxycarbonyl)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrole (TBSOP), and 2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]thiophene (TBSOT) and suitable heteroatom-stabilized carbenium ions. By combining TBSOF, TBSOP, and TBSOT nucleophilic synthons with certain tetrahydrofuran, pyrrolidine, and thiolane acceptors, the construction of varied, adjacently

  我们报告了一种模块化的策略，用于获取无水产乙酸原素的核心单元及其氮和硫类似物，从而产生了巨大的结构多样性。该合成是基于重复性乙烯基加成方案的应用，该方案涉及独特的三联甲硅氧基二烯模块，2-[（叔丁基二甲基甲硅烷基）氧基]呋喃（TBSOF），N-（叔丁氧基羰基）-2-[（叔） -丁基二甲基甲硅烷基）氧基]吡咯（TBSOP）和2-[（叔丁基二甲基甲硅烷基）氧基]噻吩（TBSOT）和合适的杂原子稳定的碳正离子。通过将TBSOF，TBSOP和TBSOT亲核合成子与某些四氢呋喃，吡咯烷和硫杂环戊烷受体结合，可以确保构建与杂色产乙酸原素的核心片段相关的各种相邻相邻的寡杂环基序。首先，通过组装涵盖所有氧，氮和硫杂原子组合（即化合物7-9、13-15和19-21）的18个模型构造的集合，验证了枢轴耦合操纵的可靠性。然后，该统一的方案适用于伪造高级双-四氢呋喃，双-吡咯烷和双-硫杂环戊烷支架，这些支架涵盖了
• Furan-, Pyrrole-, and Thiophene-Based Siloxydienes for Syntheses of Densely Functionalized Homochiral Compounds
  作者：Giovanni Casiraghi、Gloria Rassu

  DOI：10.1055/s-1995-3983

  日期：1995.6

  This review describes the methods of preparation and use of 2-(trimethylsiloxy)furan, N-(tert-butoxycarbonyl)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)pyrrole, and certain substituted analogues and congeners, including novel 2-(tert-butyldimethylsiloxy)thiophene, to synthesize complex carbohydrates, azasugars, polyhydroxylated alkaloids, C-glycosylated α-amino acids, amino acids bearing quaternary chiral carbon atoms, and thiosugars. Especially emphasized is the preparation of enantiomerically pure compounds of biological interest. Some mechanistic insights are presented.

  本综述介绍了 2-(三甲基硅氧基)呋喃、N-(叔丁氧羰基)-2-(叔丁基二甲基硅氧基)吡咯以及某些取代的类似物和同系物的制备和使用方法，包括新型 2-(叔丁基二甲基硅氧基)噻吩、包括新型 2-(叔丁基二甲基硅氧基)噻吩，以合成复杂的碳水化合物、氮杂糖、多羟基生物碱、C-糖基化 δ±-氨基酸、含有季手性碳原子的氨基酸和硫代糖。特别强调的是制备具有生物学意义的对映体纯化合物。还介绍了一些机理方面的见解。
• 2-(tert-butyldimethylsiloxy)thiophene: Application to total syntheses of both enantiomers of 2′,3′-dideoxy-4′-thiocytidine
  作者：Gloria Rassu、Pietro Spanu、Luigi Pinna、Franca Zanardi、Giovanni Casiraghi

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00162-6

  日期：1995.3

  Exploiting novel 2-(tert-butyldimethylsiloxy)thiophene (1, TBSOT) as versatile carbon nucleophile and both enantiomers of glyceraldehyde acetonide as chiral sources, an entry to both enantiomers of anti HIV-active 2′,3′-dideoxy-4′-thiocytidine 10 and ent-10 was devised and executed.

  利用新型2-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）噻吩（1，TBSOT）作为通用的碳亲核试剂和甘油醛丙酮化物的两种对映体作为手性来源，这两种抗HIV活性2'，3'-dideoxy-4'-的对映体均进入设计并执行了硫胞苷10和ent-10 。
• Parallel, Stereoselective Syntheses of both Enantiomers of Muricatacin and Their Sulfur and Nitrogen Relatives Using the Silyloxy Diene-Based Methodology
  作者：Gloria Rassu、Luigi Pinna、Pietro Spanu、Franca Zanardi、Lucia Battistini、Giovanni Casiraghi

  DOI：10.1021/jo970205z

  日期：1997.6.1