2-(3,4'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-4,5-dihydrooxazole | 1027335-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-(3,4'-dimethyl-biphenyl-2-yl)-4,5-dihydro-oxazole；2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)-3,4'-dimethylbiphenyl；2-[2-Methyl-6-(4-methylphenyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1027335-56-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: KAEIFQDAZYZVSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 、 2-(o-tolyl)-4,5-dihydrooxazole 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2,4,6-三甲基苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到2-(3,4'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  辅助钌催化的CH键活化：羧酸作为助催化剂，通常用于非极性溶剂中的直接芳基化。

  摘要：

  催化量的芳族羧酸MesCO H通过一致的去质子化-金属化机理在无极性溶剂中实现了钌催化的直接芳基化，具有无与伦比的广泛范围。

  DOI：

  10.1021/ol800773x

文献信息

• Single-Component Phosphinous Acid Ruthenium(II) Catalysts for Versatile C−H Activation by Metal-Ligand Cooperation
  作者：Daniel Zell、Svenja Warratz、Dmitri Gelman、Simon J. Garden、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201504851

  日期：2016.1.22

  Well‐defined ruthenium(II) phosphinous acid (PA) complexes enabled chemo‐, site‐, and diastereoselective C−H functionalization of arenes and alkenes with ample scope. The outstanding catalytic activity was reflected by catalyst loadings as low as 0.75 mol %, and the most step‐economical access reported to date to angiotensin II receptor antagonist blockbuster drugs. Mechanistic studies indicated a

  明确定义的次膦酸亚膦酸钌（II）配合物可在广泛的范围内实现芳烃和烯烃的化学，位点和非对映选择性CH功能化。低至0.75 mol％的催化剂载量反映了其出色的催化活性，并且据报道是迄今为止获得血管紧张素II受体拮抗剂重磅炸弹药物最省钱的途径。机理研究表明，通过单电子转移（SET）型基本过程可发生动力学相关的C-X裂解，并为PA辅助的C-H钌化步骤提供了证据。
• Mechanistic Insight into Direct Arylations with Ruthenium(II) Carboxylate Catalysts
  作者：Lutz Ackermann、Rubén Vicente、Harish K. Potukuchi、Valentina Pirovano

  DOI：10.1021/ol102187e

  日期：2010.11.5

  Mechanistic studies revealed ruthenium-catalyzed direct arylations to proceed through reversible C-H bond activation and subsequent rate-limiting oxidative addition with aryl halides, which led to the development of widely applicable well-defined ruthenium(II) carboxylate catalysts.