(二苯基)碘硼烷 | 17933-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (二苯基)碘硼烷
• 英文名称: (diphenyl)iodoborane
• 英文别名: Diphenyl-borjodid；Iododiphenylborane；iodo(diphenyl)borane
• CAS: 17933-05-0
• 化学式: C₁₂H₁₀BI
• 分子量: 291.927
• InChiKey: NBMDYMWUHRTEGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二苯基)碘硼烷 在 selenium 作用下， 生成 (diphenyl)selenoboric acid
  参考文献：
  名称：

  Thio- und selenoborsäuren

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91607-3
• 作为产物：
  描述：

  diiodo(phenylseleno)borane 生成 (二苯基)碘硼烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.4, page 244 - 255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beiträge zur chemie des bors XLI. Darstellung von organylborhalogeniden
  作者：Heinrich Nöth、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80063-4

  日期：——

  The preparation of organohaloboranes R3−nBXn (R = CH3, C2H5, C6H5; X = F, Cl, Br. I) by two convenient procedures is described. These are based on the action of boron halides on tetraorganostannanes and dialkylamino-organoboranes respectively.

  描述了通过两种方便的方法制备有机卤代呋喃酮R 3- n BX n（R = CH 3，C 2 H 5，C 6 H 5； X = F，Cl，Br。I）。这些是基于卤化硼分别对四有机锡烷和二烷基氨基-有机硼烷的作用。
• Redox-untersuchungen an jodboranen VI. Zur kenntnis von diborylsulfanen, R2B-Sx-BR2
  作者：Walter Siebert、Eduard Gast、Max Schmidt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92946-2

  日期：1970.7

  with H2S2 or Na2S2 leads to the formation of bis-(dialkylboryl)disulfanes,R2B-S-S-BR2(VI). This new class of compounds exhibits a high thermal, but a low hydrolytical, stability. Attempts to obtain diborylsulfanes, R2B-S-BR2(V), by removing one sulfur atom from (VI) result in products formed by the rearrangement of (V). The reaction of disilthiane with dialkylhaloborane yields (V), stable only in solution

  二烷基碘硼烷与硫之间的氧化还原反应以及二烷基卤硼烷与H 2 S 2或Na 2 S 2的反应导致形成双-（二烷基硼基）二硫醚R 2 B-SS-BR 2（VI）。这类新化合物显示出高的热稳定性，但水解性却很低。尝试获得二硼烷基硫烷，R 2 B-S-BR 2（V），通过从（VI）中除去一个硫原子得到由（V）的重排形成的产物。二甲噻吩与二烷基卤硼烷的反应产生（V），仅在溶液中稳定。稳定的二硼烷基硫烷是由二苯基碘硼烷和甲硅烷基或硫，以及通过合适的硼烷基硫醚的热缩合而获得的。
• Übergangsmetall-Carben-Komplexe
  作者：Alexander Constantin Filippou、Ernst Otto Fischer、Helmut Guido Alt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99046-6

  日期：1987.8

  In the reaction of cis-(CO)4(SnPh3)Re[C(OEt)NR2] (R  ipr (isopropyl), chex (cyclohexyl)) with BI3 the Lewis acid attacks the triphenylstannyl ligand. Substitution of a phenyl for a iodine group leads to equilibrium mixtures of rhenium carbene complexes of general formula cis-(CO)4(SnPh3−χIχ)Re[C(OEt)NR2] (χ = 1−3; R  ipr, chex). By changing the solvent and ratio of can be shifted such that only one

  在的反应顺式- （CO）4（SnPh 3）重新[C（OET）NR 2 ]（R我PR（异丙基），C ^十六进制（环己基））与BI 3的路易斯酸攻击的三苯基配体。一碘基团导致通式铼碳烯配合物的平衡混合物的苯基取代的顺式- （CO）4（SnPh 3-χ我χ）重新[C（OET）NR 2 ]（χ= 1-3; R 我pr，c十六进制）。通过改变溶剂，可以改变其比例，从而仅形成一种主要产物。因此，该反应途径可用于制备顺式- （CO）4（SnPhI 2）重新[C（OET）NR 2 ]（R我PR，Ç十六进制）。即使当存在大量过量的BI 3时，也未观察到路易斯酸对卡宾配体的亲电攻击。
• Redox-untersuchungen an jodboranen IV. Darstellung und reaktionen von diphenyljodboran
  作者：Walter Siebert、Max Schmidt、Eduard Gast

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80083-2

  日期：1969.11

  Diphenyliodoborane is obtained (a) by “transhalogenation” of diphenylchloroborane with BI3, (b) by redistribution of triphenylborane and diiodophenylborane and (c) by the reaction of diiodophenylborane with sodium tetraphenylborate. As a by-product, 9,10-diiodo-9,10-dihydro-9,10-diboraanthracene is formed in reactions (b) and (c). The high chemical reactivity of diphenyliodoborane can be used for redox

  二苯基碘硼烷是（a）通过将二苯基氯硼烷与BI 3进行“卤代转移”而获得的；（b）通过三苯基硼烷和二碘苯基硼烷的重新分布而获得的；以及（c）通过二碘苯基硼烷与四苯基硼酸钠的反应获得的。作为副产物，在反应（b）和（c）中形成9,10-二碘-9,10-二氢-9,10-二硼蒽蒽。二苯基碘硼烷的高化学反应性可用于与亲核试剂的氧化还原反应。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 4.3.1.8, page 141 - 141
  作者：

  DOI：——

  日期：——