3,3'-<8-Formyl-2,7,12,18-tetramethylporphyrin-13,17-diyl>-21H,23H-dipropionsaeure-dimethylester | 15295-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-<8-Formyl-2,7,12,18-tetramethylporphyrin-13,17-diyl>-21H,23H-dipropionsaeure-dimethylester
• 英文别名: 3,3'-(8-formyl-2,7,12,18-tetramethyl-21H,23H-porphyrin-13,17-diyl)dipropionic acid dimethyl ester；4-formal-6,7-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-1,3,5,8-tetramethylporphyrin；8-formyldeuteroporphyrin dimethyl ester；8-formyldeuteroporphyrin dimethylester；3,3'-(7-formyl-3,8,13,17-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,18-diyl)-bis-propionic acid dimethyl ester；4-Formyl-deuteroporphyrin-IX-dimethylester
• CAS: 15295-20-2
• 化学式: C₃₃H₃₄N₄O₅
• 分子量: 566.657
• InChiKey: HKINJJUQVAYKLF-FEGUWANQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  127.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-<8-Formyl-2,7,12,18-tetramethylporphyrin-13,17-diyl>-21H,23H-dipropionsaeure-dimethylester 在 zinc(II) acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以91.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  卟啉-富勒烯二元组的合成及其光谱性质

  摘要：

  合成了两个亚基之间具有不同连接的卟啉-富勒烯二元组以模拟光合作用。核磁共振谱和量子力学计算显示出特殊的结构特征，应该会影响光合作用过程的光诱导电子转移。合成路线的起点是从容易获得的血液色素血红素制备的氘代卟啉二甲酯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800054
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) 18-formyl-3,7-bis(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,8,12,17-tetramethylporphyrin-21,23-diide 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到3,3'-<8-Formyl-2,7,12,18-tetramethylporphyrin-13,17-diyl>-21H,23H-dipropionsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Haake, Gerold; Meier, Axel; Montforts, Franz-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 325 - 336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An improved method for the preparation of formyldeuteroporphyrins - Synthesis of biologically relevant porphyrins
  作者：Franz-Peter Montforts、Gerhard Scheurich、Axel Meier、Gerold Haake、Frank Höper

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80810-s

  日期：1991.7

  Pure 3 and 8 formyldeuteroporphyrin dimethylester isomers 3a,b have been prepared in high yield by formylation of readily accessible deuteroporphyrin dimethylester 1 with trimethyl orthoformate in trifluoroacetic acid and subsequent chromatographic separation of the mixture of isomers. The formyl-porphyrins can be transformed into synthetically and biologically useful derivatives.

  通过在三氟乙酸中将易得的氘卟啉二甲基酯1与原甲酸三甲酯在三氟乙酸中甲酰化并随后进行色谱分离，可以高产率地制备纯的3和8个甲酰基氘卟啉二甲基酯异构体3a，b。甲酰基卟啉可以转化为合成和生物学上有用的衍生物。
• Fischer; Wecker, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1942, vol. 272, p. 1,11, 18
  作者：Fischer、Wecker

  DOI：——

  日期：——
• Fischer; Beer, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1936, vol. 244, p. 31,47, 53
  作者：Fischer、Beer

  DOI：——

  日期：——
• Smith, Kevin M.; Langry, Kevin C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 439 - 444
  作者：Smith, Kevin M.、Langry, Kevin C.

  DOI：——

  日期：——
• Hoeper, Frank; Montforts, Franz-Peter, Liebigs Annalen, 1995, # 6, p. 1033 - 1038
  作者：Hoeper, Frank、Montforts, Franz-Peter

  DOI：——

  日期：——