4-methyl-2,2-dioxo-octahydro-2λ⁶-thieno[3,4-c]pyridin-6-one | 17236-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-methyl-2,2-dioxo-octahydro-2λ⁶-thieno[3,4-c]pyridin-6-one
• 英文别名: 4-methyl-2,2-dioxo-3,3a,4,5,7,7a-hexahydro-1H-thieno[3,4-c]pyridin-6-one
• CAS: 17236-14-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₃S
• 分子量: 203.262
• InChiKey: USHWDWFULFIBLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(1-nitro-ethyl)-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-yl]-acetic acid ethyl ester 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 4-methyl-2,2-dioxo-octahydro-2λ⁶-thieno[3,4-c]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  丁二烯砜化学。第一部分加成反应

  摘要：

  丁二烯砜[2,5-二氢噻吩（I）]和2,3-二氢噻吩（II）与肼和取代肼进行加成反应；无论是NN -或NN '二取代的肼取决于原始取代基的和对反应条件的性质形成。该NN′-化合物容易被氧化成偶氮化合物。二氢噻吩二氧化物和取代的类似物还与供体（如丙二酸酯或氰基乙酸酯，苄基氰化物，硝基链烷烃和乙酰苯）进行迈克尔反应，并在特殊条件下与乙酰乙酸酯进行迈克尔反应。描述了加合物的一些其他反应，包括产生酰基四氢噻吩二氧化物的硝基烷基衍生物（XV）的Nef反应。与迈克尔加成反应相比，氰化氢的加成反应不那么容易。氢碘酸而不是氢溴酸会添加到2,3-二氢噻吩二氧化物中，卤素在中等浓度的硝酸中的作用会提供卤代醇的硝酸酯，卤代醇可通过温和水解而容易地形成。亚硫酸氢铵容易添加到2，

  DOI：

  10.1039/j39670002156