(S)-Azepane-1-carboxylic acid (1-{4-[bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-piperazine-1-carbonyl)-2-methyl-propyl)-amide | 248921-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-Azepane-1-carboxylic acid (1-{4-[bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-piperazine-1-carbonyl)-2-methyl-propyl)-amide
• 英文别名: (S)-Azepane-1-carboxylic acid (1-{4-[bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-piperazine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-amide；N-[(2S)-1-[4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]azepane-1-carboxamide
• CAS: 248921-95-1
• 化学式: C₂₉H₃₈F₂N₄O₂
• 分子量: 512.643
• InChiKey: VEQIKDKVOQBAJB-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(Azepane-1-carbonyl)-amino]-3-methyl-butanoic acid 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 4,4'-二氟苯甲哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.45 g (82%)的产率得到(S)-Azepane-1-carboxylic acid (1-{4-[bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-piperazine-1-carbonyl)-2-methyl-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted diarylalkyl amides as calcium channel antagonists

  摘要：

  本发明提供了阻断钙通道并具有化学式I的化合物。 本发明还提供了含有化学式I化合物的药物组合物，以及使用它们治疗中风、脑缺血、头部创伤和癫痫的方法。

  公开号：

  US06458781B1