2(R)-[(4-aminomethyl-phenylamino)-(4-methoxy-phenyl)-(S)-methyl]-5(S)-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-5-(4-fluoro-phenyl)-pentanoic acid [2(S)-hydroxy-1(S)-methyl-2-phenyl-ethyl]-N-methylamide | 870634-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(R)-[(4-aminomethyl-phenylamino)-(4-methoxy-phenyl)-(S)-methyl]-5(S)-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-5-(4-fluoro-phenyl)-pentanoic acid [2(S)-hydroxy-1(S)-methyl-2-phenyl-ethyl]-N-methylamide
• 英文别名: (2R,5S)-2-[(S)-[4-(aminomethyl)anilino]-(4-methoxyphenyl)methyl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(4-fluorophenyl)-N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-methylpentanamide
• CAS: 870634-41-6
• 化学式: C₄₂H₅₆FN₃O₄Si
• 分子量: 714.008
• InChiKey: DZGUJBDYUOXHST-IRTIVQFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.19
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R)-[(4-aminomethyl-phenylamino)-(4-methoxy-phenyl)-(S)-methyl]-5(S)-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-5-(4-fluoro-phenyl)-pentanoic acid [2(S)-hydroxy-1(S)-methyl-2-phenyl-ethyl]-N-methylamide 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 19.0h， 以75%的产率得到2(R)-((4-aminomethyl-phenylamino)-(4-methoxy-phenyl)-(S)-methyl)-5-(4-fluoro-phenyl)-5(S)-hydroxy-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DIPHENYL-AZETIDINON-DERIVATEN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES
  [FR] PRODEDE DE PRODUCTION DE DERIVES DE DIPHENYLAZETIDINONE

  摘要：

  在制备通式（I）的二苯基-氮杂环丙酮衍生物的过程中，或者在取代基X、R1和/或R2中受保护的形式中，其中通式（I）中的符号、取代基和指标具有以下含义，X = H，OH；Rl = OH，OCH3；R2 = F，CH2CH3，CH2NHR4；R3 = H，F；R4 = H，CO-(CH2-)nCO-R5，CO-(CH2-)nNHR6；n = 从4到16的整数；R5 = OH，NH-CH2-[CH(OH)-]mCH2OH；R6 = H，CO-[CH(OH)-]mCH2OH，m = 从1到5的整数，通过将具有通式（II）的新化合物与通式（III）中具有R7 = R1和额外的OSchutzgruppe以及R8 = 例如R2的亚胺反应。

  公开号：

  WO2005113495A1
• 作为产物：
  描述：

  5(S)-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-5-(4-fluoro-phenyl)-2(R)-[(4-{[(4-methoxy-benzylidene)-amino]-methyl}-phenylamino)-(4-methoxy-phenyl)-(S)-methyl]-pentanoic acid [2(S)-hydroxy-1(S)-methyl-2-phenyl-ethyl]-N-methylamide 在 甲醇 、 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.58h， 以87%的产率得到2(R)-[(4-aminomethyl-phenylamino)-(4-methoxy-phenyl)-(S)-methyl]-5(S)-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-5-(4-fluoro-phenyl)-pentanoic acid [2(S)-hydroxy-1(S)-methyl-2-phenyl-ethyl]-N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DIPHENYL-AZETIDINON-DERIVATEN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES
  [FR] PRODEDE DE PRODUCTION DE DERIVES DE DIPHENYLAZETIDINONE

  摘要：

  在制备通式（I）的二苯基-氮杂环丙酮衍生物的过程中，或者在取代基X、R1和/或R2中受保护的形式中，其中通式（I）中的符号、取代基和指标具有以下含义，X = H，OH；Rl = OH，OCH3；R2 = F，CH2CH3，CH2NHR4；R3 = H，F；R4 = H，CO-(CH2-)nCO-R5，CO-(CH2-)nNHR6；n = 从4到16的整数；R5 = OH，NH-CH2-[CH(OH)-]mCH2OH；R6 = H，CO-[CH(OH)-]mCH2OH，m = 从1到5的整数，通过将具有通式（II）的新化合物与通式（III）中具有R7 = R1和额外的OSchutzgruppe以及R8 = 例如R2的亚胺反应。

  公开号：

  WO2005113495A1