| 1027320-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• CAS: 1027320-59-7
• 化学式: C₄₁H₆₁NO₇S
• 分子量: 712.004
• InChiKey: QJJASIPBPBERTH-XITMVKNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.37
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  96.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thuggacin A的二丙酮化物衍生物的全合成

  摘要：

  已经描述了抗生素thuggacin A的二丙酮化物衍生物的高度立体选择性的全合成。该合成具有立体选择性Stille交叉偶联反应以建立整个碳骨架，醛醇缩合以构建高度取代的共轭二烯，非伊万斯合成醛醇，CBS还原，汉茨（Hantzsch）的噻唑合成，霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应和椎名（Shiina）宏观内酯化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02426
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-((2-((R)-1-((4S,6S)-6-((S,1E,3Z)-6-Hydroxy-6-((4R,5R)-5-((2S,3S,4E,6E)-3-hydroxy-4,6-dimethylocta-4,6-dien-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hexa-1,3-dienyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethyl)thiazol-4-yl)methylene)octanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以7.4 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thuggacin A的二丙酮化物衍生物的全合成

  摘要：

  已经描述了抗生素thuggacin A的二丙酮化物衍生物的高度立体选择性的全合成。该合成具有立体选择性Stille交叉偶联反应以建立整个碳骨架，醛醇缩合以构建高度取代的共轭二烯，非伊万斯合成醛醇，CBS还原，汉茨（Hantzsch）的噻唑合成，霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应和椎名（Shiina）宏观内酯化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02426

文献信息

• Stereochemical Determination of Thuggacins A–C, Highly Active Antibiotics from the MyxobacteriumSorangium cellulosum
  作者：Martin Bock、Kathrin Buntin、Rolf Müller、Andreas Kirschning

  DOI：10.1002/anie.200704897

  日期：2008.3.7