| 1507342-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1507342-07-5
• 化学式: C₁₅H₁₉BrO₂
• 分子量: 311.219
• InChiKey: QSFCITLZDOVCSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 六甲基二硅氮烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  炔基取代的苯并和芳基卤化物的苯并呋喃衍生物

  摘要：

  已经开发了钯（0）催化的级联反应，用于从炔基取代的苯炔1和芳基卤化物2以适当的收率有效地合成含有3-三取代的烯烃官能团的2，3-二取代的苯并呋喃衍生物3。该方法为苯并呋喃提供了一种有效的替代方法，苯并呋喃是非常有用的具有生物和药理潜力的杂环化合物。提出了一种可能的机制，涉及分子内烯反应，分子间插入和β-H消除。

  DOI：

  10.1021/ol4032254
• 作为产物：
  描述：

  2-溴邻苯二酚 、 4-bromonon-2-yne 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  炔基取代的苯并和芳基卤化物的苯并呋喃衍生物

  摘要：

  已经开发了钯（0）催化的级联反应，用于从炔基取代的苯炔1和芳基卤化物2以适当的收率有效地合成含有3-三取代的烯烃官能团的2，3-二取代的苯并呋喃衍生物3。该方法为苯并呋喃提供了一种有效的替代方法，苯并呋喃是非常有用的具有生物和药理潜力的杂环化合物。提出了一种可能的机制，涉及分子内烯反应，分子间插入和β-H消除。

  DOI：

  10.1021/ol4032254