2,6-diisopropylphenylphosphane | 512803-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diisopropylphenylphosphane
• 英文别名: [2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]phosphane
• CAS: 512803-13-3
• 化学式: C₁₂H₁₉P
• 分子量: 194.257
• InChiKey: ZMGZUVHQQIEWJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diisopropylphenylphosphane 在 正丁基锂 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phosphanylphosphane
  参考文献：
  名称：

  1,2-Bis(2,6-diisopropylphenyl)diphosphane: a structural, spectroscopic, and computational investigation

  摘要：

  该研究合成了标题化合物Dipp(H)P-P(H)Dipp，其中Dipp = 2,6-二异丙基苯基，从DippPH2出发，通过DippPHLi与BrCH2CH2Br反应，制备而成。在153±2K下进行的高分辨率单晶X射线衍射研究提供了固态结构的准确描述，这是第四个被这样表征的二氢二有机膦化合物。固体的拉曼光谱显示，P-H伸缩的强烈、宽泛峰位于2314 cm-1，P-P伸缩的两个峰位于460和450 cm-1，通过RHF/6-31G+(3d,2p)频率计算，对反式构象进行了确认。在CDCl3中，31P，31P{1H}，1H{31P}和13C{1H}溶液NMR光谱与58％的中间型和42％的外消旋异构体的存在一致。对其AA'XX'自旋系统的分析使得(-)189和(-)205 Hz的1JPP'值得以计算。对两种二消旋异构体中P-P键旋转的能量学分析表明，反式和两种 gauche构象在每个异构体中可能近似相等。由此产生的平均ϕ角（磷孤对的扭转）为110°，对于meso异构体，为103°，较小的ϕ角符合外消旋异构体的较大1JPP'值。

  DOI：

  10.1139/cjc-2015-0333
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3-二异丙基苯 在 magnesium 、 三氯化磷 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以4.76 g的产率得到2,6-diisopropylphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  2,6-Diisopropylphenylphosphane: A new, bulky primary phosphane and its mono- and disilylated Si(CH₃)₃ and Si(CH₃)₂-t-Bu derivatives — A synthetic, crystallographic, and dynamic NMR investigation

  摘要：

  笨重的一级膦化合物2,6-二异丙基苯基膦，DipPH2，是通过Grignard试剂与PCl3反应从1-溴-2,6-二异丙基苯制备的。所得到的混合膦酸二卤代物DipP(Cl,Br)2经过LiAlH4还原，以合理的收率和可用于合成的规模得到了目标化合物。DipPH2还用于制备单硅基衍生物DipPHSi(CH3)3和DipPH{Si(CH3)2-t-Bu}以及双硅基化合物DipP{Si(CH3)3}2和DipP{Si(CH3)2-t-Bu}2。所有产物均经过红外、质谱和核磁共振充分表征。DipPH{Si(CH3)2-t-Bu}的晶体结构是通过单晶衍射数据确定的：C18H33PSi，P21/c，Z = 4，a = 8.5768(10) Å，b = 28.104(3) Å，c = 8.1102(4) Å，β = 93.341(3)°（R = 0.0518）。在温度范围178-380 K内观察到了DipPH{Si(CH3)2-t-Bu}的核磁共振光谱的变化。通过低温峰分离和共聚点确定了障碍高度：C(芳基)-P键旋转的ΔG‡为40 kJ mol-1，磷的金字塔形反转的ΔG‡为72 kJ mol-1。关键词：晶体结构、2,6-二异丙基苯基、笨重取代基、立体阻塞、动态核磁共振、一级膦、硅基膦。

  DOI：

  10.1139/v02-150

文献信息

• Influence of Chain Length on the Structures and Dynamic Behavior of Alkyl-Tethered α,ω-Diphosphide Complexes of Lithium and Their Use in the Synthesis of <i>P</i>-Heterocyclic Stannylenes
  作者：Keith Izod、Peter Evans、Thomas Horsley Downie、William McFarlane、Paul G. Waddell

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02510

  日期：2018.12.3

  (6Li), and [CH2CH2CH2P(Dipp)}2]2Li4(THF)6·PhMe (7Li) after crystallization. Compounds 4Li–7Li adopt either monomeric or dimeric structures in the solid state, depending on the length of the alkyl tether of the diphosphide ligand. In solution, compounds 4Li–7Li exhibit dynamic behavior: variable-temperature 31P1H} and 7Li NMR spectroscopic studies indicate that this involves equilibria between monomeric

  烷基连接的α，ω-二膦（Dipp）PH（CH 2）n PH（Dipp）（n = 1（3H），2（4H），3（5H），4（6H）和5（7H） ）以高收率制备，并通过多核NMR光谱表征[Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ]。用2当量的n BuLi和2当量的TMEDA处理3H，得到二磷化合物[CH 2 P（Dipp）} 2 ] Li 2（TMEDA）2（3Lia），结晶为不显示温度相关NMR行为的离散单体。的治疗4H - 7H与2当量的Ñ BuLi的THF给出diphosphides [[CH 2 P（迪普）}] 2 ] 2李4（THF）2（OET 2）2（4Li），[CH 2 CH 2 P（Dipp）} 2 ] Li 2（THF）4（5Li），[CH 2 CH 2 P（Dipp）} 2 ] Li 2（THF）6（6Li）和[CH 2 CH 2 CH 2 P（Dipp）}
• Are Monophospha(III)amidines and ‐guanidines with Ionizable Hydrogens Tautomeric? Towards a Deeper Understanding of Two Related Hetero‐element Functional Groups
  作者：Jason D. Masuda、Leila Mokhtabad Amrei、René T. Boeré

  DOI：10.1002/ejic.202300495

  日期：2023.11.24

  Which is preferred, C-amino-(σ2,λ3)-phosphaalkene P=C or C-(σ3,λ3)-phosphinoimine N=C? The answer seems to depend on the backbone substituent R. When R is an aryl group (or hydrogen) P=C is consistently preferred over N=C, though both isomers exist in solution. When R is a tBu or amino group, N=C is preferred, with no evidence for the other isomers in solution.

  优选C-氨基-(σ 2 ,λ 3 )-磷烯P=C还是C- (σ 3 ,λ 3 )-磷亚胺N=C？答案似乎取决于主链取代基 R。当 R 是芳基（或氢）时，P=C始终优于N=C，尽管两种异构体都存在于溶液中。当R是t Bu或氨基时，优选N=C ，没有证据表明溶液中存在其他异构体。
• Procatalysts, catalyst systems, and use in olefin polymerization
  申请人：——

  公开号：US20010025005A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  There are described solid procatalysts, catalyst systems incorporating the solid procatalysts, and the use of the catalyst systems in olefin polymerization and interpolymerization.

  本文介绍了固体原催化剂、含有固体原催化剂的催化剂体系以及催化剂体系在烯烃聚合和互聚中的应用。
• Procatalysts, catalyst systems, and use in OLEFIN polymerization
  申请人：——

  公开号：US20010029286A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  There are described solid procatalysts, catalyst systems incorporating the solid procatalysts, and the use of the catalyst systems in olefin polymerization and interpolymerization.

  本文介绍了固体原催化剂、含有固体原催化剂的催化剂体系以及催化剂体系在烯烃聚合和互聚中的应用。
• US6465383B2
  申请人：——

  公开号：US6465383B2

  公开（公告）日：2002-10-15