diphenylphosphino-methyl-phenyl-amine | 21485-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylphosphino-methyl-phenyl-amine
• 英文别名: N-methylanilino-diphenylphosphane；diphenyl-N-methyl(phenyl)aminophosphine；N-diphenylphosphanyl-N-methylaniline
• CAS: 21485-45-0
• 化学式: C₁₉H₁₈NP
• 分子量: 291.332
• InChiKey: NXSICFDQPQJVIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylphosphino-methyl-phenyl-amine 在 盐酸 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 N-甲基联苯-2-胺
  参考文献：
  名称：

  铑催化苯胺的直接邻位芳基化

  摘要：

  据报道，一种广泛适用的铑催化苯胺与（杂）芳基卤化物的直接邻位芳基化反应，基于容易获得的氨基膦作为无痕导向基团。邻位芳基化苯胺可以高产率获得，无需任何竞争性二芳基化，并且具有完全的区域选择性。通过 DFT 和支持实验阐明了催化循环。

  DOI：

  10.1002/anie.202403553
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 N-甲基苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到diphenylphosphino-methyl-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Sterically-controlled regioselective para-substitutions of aniline

  摘要：

  在苯胺氮原子上引入立体阻碍的1-异丙基-2-甲基丙基或三异丙基硅基团，可通过锂化/取代序列实现高产率与区域选择性的对位取代。

  DOI：

  10.1039/b506824j

文献信息

• Aminodiphenylphosphanes: Isotope-induced chemical shifts¹Δ^14/15N(³¹P), coupling constants¹<i>J</i>(³¹P,¹⁵N), and chemical shifts δ¹⁵N and δ³¹P
  作者：Rosalinda Contreras、Jean Michel Grevy、Zureima García-Hernández、Marisol Göizado-Rodriguez、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1002/hc.1083

  日期：——

  shifts 1Δ14/15N(31P) were determined at natural abundance of 15N by using HEED INEPT experiments. A dependence of 1Δ14/15N(31P) on the substituents at nitrogen was found (alkyl < H < aryl; increasingly negative values). The magnitude and sign of the coupling constants 1J(31P,15N) (positive sign) are dominated by the presence of the lone pair of electrons at the phosphorus atom. The X-ray structural analysis

  一系列氨基二苯基膦 1 [Ph2P-N(H)tBu (a), -NEt2 (b), -NiPr2 (c)], 2 [Ph2P-NHPh (a), -NH-2-吡啶 (b), - NH-3-吡啶 (c), -NH-4-吡啶 (d), NH-嘧啶 (e), NH-2,6-Me2-C6H3 (f), NH-3-Me-2-吡啶 (g )], 3 [Ph2P-N(Me)Ph (a), -NPh2 (b)] 和 N-吡咯基二苯基膦 4 (Ph2P-NC4H4) 的制备和 NMR (1H, 13C, 31P, 15N NMR) 光谱研究. 同位素诱导的化学位移 1Δ14/15N(31P) 通过使用 HEED INEPT 实验在 15N 的天然丰度下确定。发现 1Δ14/15N(31P) 依赖于氮上的取代基（烷基 < H < 芳基；负值越来越大）。耦合常数 1J(31P,15N)（正号）的大小和符号由磷原
• Flame-retardant resin composition
  申请人：——

  公开号：US20040254270A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  A flame-retardant resin composition comprises a thermoplastic resin; a flame retardant comprising a phosphorus-containing compound (A), a aromatic resin (B), and at least one flame-retardant auxiliary (C) selected from a nitrogen-containing compound and a metal salt of an inorganic acid; and at least one stabilizer auxiliary (D) selected from a compound having a functional group reactive to an active hydrogen atom and a water-repellent compound. The phosphorus-containing compound may be a phosphoric ester. The aromatic resin may be a polyphenylene sulfide-series resin or a polyphenylene oxide-series resin. The nitrogen-containing compound is a salt of an amino group-containing triazine compound with an oxygen acid, a salt of an amino group-containing triazine compound with a hydroxyl group-containing triazine compound, a polyphosphoric acid amide, a cyclic urea compound, or others. The present invention provides a flame-retardant resin composition which has been flame-retarded without using a halogen-containing flame retardant.

  阻燃树脂组合物包括热塑性树脂；阻燃剂，包括含磷化合物（A）、芳香族树脂（B）和至少一种阻燃助剂（C），该助剂选自含氮化合物和无机酸的金属盐；以及至少一种稳定助剂（D），该稳定助剂选自具有与活性氢原子反应的官能团的化合物和憎水化合物。含磷化合物可以是磷酸酯。芳香族树脂可以是聚苯硫醚系列树脂或聚苯氧化物系列树脂。含氮化合物为含氨基三嗪化合物与含氧酸的盐、含氨基三嗪化合物与含羟基三嗪化合物的盐、多磷酸酰胺、环状脲化合物或其他。本发明提供了一种不使用含卤素阻燃剂就能阻燃的阻燃树脂组合物。
• Horner, Leopold; Jordan, Manfred, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 8, p. 209 - 214
  作者：Horner, Leopold、Jordan, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• FLAME-RETARDANT RESIN COMPOSITION
  申请人：Polyplastics Co., Ltd.

  公开号：EP1466946B1

  公开（公告）日：2011-11-09
• US4028429A
  申请人：——

  公开号：US4028429A

  公开（公告）日：1977-06-07