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(+/-)-2-(2-amino-cyclobutyl)-8-chloro-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-f]isoquinoline-3-carboxylic acid lactam | 1105663-63-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2-(2-amino-cyclobutyl)-8-chloro-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-f]isoquinoline-3-carboxylic acid lactam
英文别名
14-Chloro-4,10,15-triazapentacyclo[9.8.0.02,9.05,8.012,17]nonadeca-1(11),2(9),12,14,16-pentaen-3-one
(+/-)-2-(2-amino-cyclobutyl)-8-chloro-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-f]isoquinoline-3-carboxylic acid lactam化学式
CAS
1105663-63-5
化学式
C16H14ClN3O
mdl
——
分子量
299.76
InChiKey
OTDLQQQLIKEVPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-2-chloro-5,8,9,10-tetrahydro-6H-1,10-diazacyclobuta[a]pentaleno[2,1-a]naphthalen-7-one oxime 在 PPA 、 sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 以46%的产率得到(+/-)-2-(2-amino-cyclobutyl)-8-chloro-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-f]isoquinoline-3-carboxylic acid lactam
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2
    摘要:
    本发明描述了式(IA)或(IB)的四环化合物,其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义,它们在治疗某些疾病中的用途,例如取决于MK-2或TNF活性,并制造它们的方法。
    公开号:
    WO2009010488A1
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文献信息

  • Tetracyclic Lactame Derivatives
    申请人:Schlapbach Achim
    公开号:US20090098218A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.
    本发明描述了式(IA)或(IB)的四环化合物,其中符号R,X,A,Y,R2,R3和D如规范所定义,在治疗某些疾病(例如,取决于MK-2或TNF活性)中使用它们,并制造它们的方法。
  • US7838674B2
    申请人:——
    公开号:US7838674B2
    公开(公告)日:2010-11-23
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