Ydx6xhb7X7 | 1419579-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Ydx6xhb7X7
• 英文别名: N-[(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-tris(3-aminopropoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentyl]dodecan-1-amine
• CAS: 1419579-34-2
• 化学式: C₄₅H₈₈N₄O₃
• 分子量: 733.219
• InChiKey: QLIRROPNTPTKGZ-VMMWGOJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ydx6xhb7X7 、 1,5-萘二磺酸 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 以197.2 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CATIONIC STEROIDAL ANTIMICROBIAL SALTS

  摘要：

  本发明涉及阳离子类固醇抗微生物剂（“CSAs”或“ceragenins”）的酸盐和制备方法。特别有利的盐形式被确定，例如1,5-萘二磺酸盐和硫酸盐。这些酸盐可以用于治疗对CSAs有反应的患者，包括但不限于治疗细菌感染。因此，一些实施例包括CSAs的酸盐配方和给药方法。

  公开号：

  US20160311850A1
• 作为产物：
  描述：

  在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 Ydx6xhb7X7
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE SYNTHESIS OF CERAGENINS

  摘要：

  本公开涉及一种用于治疗、预防或诊断与细菌或病毒感染、癌症、炎症和骨生成相关的疾病、疾病或状况的方法。Ceragenin化合物展示了广谱抗菌活性，利用类似于抗菌肽的作用方式，但不具有高合成成本和易受蛋白酶降解的特性。Ceragenin化合物复制了许多抗菌肽中发现的两性形态，并展示出强大而多样的生物活性，包括抗菌、抗癌、抗炎、促进骨生长和促进伤口愈合。

  公开号：

  US20160311851A1

文献信息

• CATIONIC STEROIDAL ANTIMICROBIAL PRODRUG COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Savage Paul B.

  公开号：US20160096864A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Prodrugs or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates, or polymorphs thereof include a pharmaceutically and/or diagnostically active cationic steroidal antimicrobial (hereinafter “CSA”) compound or pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or polymorph thereof, and one or more cleavable groups (C.G.). Some embodiments include a CSA compound prepared in an inactive or less active form and that is capable of conversion to a fully active form upon administration to a subject, upon preparation of a pharmaceutical formulation containing the CSA composition, and/or upon exposure to physiological conditions. Pharmaceutical compositions include the prodrug or pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or polymorph thereof and one or more pharmaceutically acceptable excipients. Methods of treatment of bacterial infections in a patient in need utilize prodrugs or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates, polymorphs thereof and/or the pharmaceutical compositions described herein.

  前药或药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或其多晶体包括一种药学上和/或诊断上活性的阳离子类固醇抗微生物化合物（以下简称“CSA”）化合物或药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或其多晶体，以及一个或多个可裂解基团（C.G.）。一些实施例包括以不活性或较不活性形式制备的CSA化合物，该化合物能够在给予受试者、制备含有CSA组分的制药配方和/或暴露于生理条件下时转化为完全活性形式。制药组合物包括前药或药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或其多晶体以及一个或多个药学上可接受的辅料。需要治疗细菌感染的患者的治疗方法利用前药或药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物、多晶体和/或本文所述的制药组合物。
• CERAGENIN PARTICULATE MATERIALS AND METHODS FOR MAKING SAME
  申请人：Brigham Young University

  公开号：EP3225113A1

  公开（公告）日：2017-10-04

  Particulate ceragenin materials may be manufactured by (i) providing a ceragenin feed material comprised of ceragenin molecules, each having a sterol backbone and a plurality cationic groups attached thereto; (ii) fracturing the ceragenin feed material in a milling apparatus to produce a ceragenin particulate material having a particle size distribution with a median particle size in a range from 5 nm to 20 µm; and (iii) during fracturing, maintaining the ceragenin feed with a moisture content of less than or equal to 10% by weight.

  可通过以下方法制造微粒陶醉素材料：(i) 提供由陶醉素分子组成的陶醉素进料，每个陶醉素分子都有一个甾醇骨架和连接在其上的多个阳离子基团；(ii) 在研磨设备中对陶醉素进料进行破碎，生产出陶醉素微粒材料，其粒度分布的中值粒度范围为 5 纳米到 20 微米；(iii) 在破碎过程中，保持陶醉素进料的水分含量小于或等于 10%（按重量计）。
• Ceragenin particulate materials and methods for making same
  申请人：BRIGHAM YOUNG UNIVERSITY

  公开号：US10039285B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Particulate ceragenin materials may be manufactured by (i) providing a ceragenin feed material comprised of ceragenin molecules, each having a sterol backbone and a plurality cationic groups attached thereto; (ii) fracturing the ceragenin feed material in a milling apparatus to produce a ceragenin particulate material having a particle size distribution with a median particle size in a range from 5 nm to 20 μm; and (iii) during fracturing, maintaining the ceragenin feed with a moisture content of less than or equal to 10% by weight.

  可通过以下方法制造微粒陶醉素材料：(i) 提供由陶醉素分子组成的陶醉素进料，每个陶醉素分子都有一个甾醇骨架和连接在其上的多个阳离子基团；(ii) 在研磨设备中对陶醉素进料进行破碎，以产生陶醉素微粒材料，该材料的粒度分布为中值粒度在 5 纳米到 20 微米之间；(iii) 在破碎过程中，保持陶醉素进料的水分含量小于或等于 10%（按重量计）。
• Methods for treating fungal infections
  申请人：Genberg Carl

  公开号：US10238665B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  Disclosed herein are methods of treating fungal infections in a patient, comprising identifying a patient in need of treatment and administering a therapeutically effective amount of at least one cationic steroid antimicrobial (CSA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Kits comprising such compositions and instructions on such methods are also contemplated herein.

  本文公开了治疗患者真菌感染的方法，包括确定需要治疗的患者并施用治疗有效量的至少一种阳离子类固醇抗菌剂（CSA）或其药学上可接受的盐。本文还考虑了包含此类组合物的试剂盒和此类方法的说明书。
• Methods for reducing cellular proliferation and treating certain diseases
  申请人：Genberg Carl

  公开号：US10195215B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Disclosed herein are methods of treating cancer and/or reducing cellular proliferation in a patient, comprising identifying a patient in need of treatment and administering a therapeutically effective amount of at least one cationic steroid antimicrobial (CSA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Kits comprising such compositions and instructions on such methods are also contemplated herein.

  本文公开了治疗癌症和/或减少患者细胞增殖的方法，包括确定需要治疗的患者并施用治疗有效量的至少一种阳离子类固醇抗菌剂（CSA）或其药学上可接受的盐。本文还考虑了包含此类组合物的试剂盒和此类方法的说明书。