tert-butyl (S)-2-(((4-(aminomethyl)cyclohexyl)methyl)amino)-2-phenylacetate | 1173932-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(((4-(aminomethyl)cyclohexyl)methyl)amino)-2-phenylacetate
• CAS: 1173932-24-5
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₂
• 分子量: 332.486
• InChiKey: DGHATJIAMISDQL-HTWSVDAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(((4-(aminomethyl)cyclohexyl)methyl)amino)-2-phenylacetate 、 6-formyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (1-isobutoxy-ethoxy) amide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-[(4-{[(2-hydroxycarbamoyl-benzo[b]thiophen-6-ylmethyl)-amino]-methyl}-cyclohexylmethyl)-amino]-phenyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117549

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-tert-butyloxycarbonylaminomethyl)-cyclohexane-1-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl (S)-2-(((4-(aminomethyl)cyclohexyl)methyl)amino)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117549

  摘要：

  公开号：