[1-(三氟甲基)环丙基]甲胺盐酸 | 1783418-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: [1-(三氟甲基)环丙基]甲胺盐酸
• 英文名称: [1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methanamine hydrochloride
• 英文别名: [1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methanamine;hydrochloride
• CAS: 1783418-59-6
• 化学式: C₅H₈F₃N*ClH
• mdl: MFCD28246532
• 分子量: 175.581
• InChiKey: CHXOWBWATJMPOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(三氟甲基)环丙基]甲胺盐酸 、 3,4-二氨基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3,4-diamino-N-[[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING RESPIRATORY DISEASE
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE RESPIRATOIRE

  摘要：

  通式（I）及其互变异构体、所有对映体和同位素变体以及其盐和溶剂合物：式（I），其中（AA）代表单键或双键，R1、R2、X1、X2、X3、X4、X5、Y和Z如本文所定义；适用于治疗呼吸道疾病和其他由TMEM16A调节的疾病和症状。

  公开号：

  WO2020249957A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(氨基甲基)环丙烷羧酸 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以61 %的产率得到[1-(三氟甲基)环丙基]甲胺盐酸
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代环丙烷的通用和可扩展方法

  摘要：

  通过环丙烷羧酸或其盐与四氟化硫的脱氧氟化，以多克规模制备了具有脂肪族、芳香族甚至杂芳族取代基的CF 3 -环丙烷。对于不稳定的α-吡啶乙酸，只有使用它们的钾盐才能获得所需的产品。将 CF 3 -环丙烷衍生为可直接用于药物化学的结构单元。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00123

文献信息

• 6-AMINOPYRIDIN-3-YL THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170313691A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , R 1 , and R 2 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein the syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涵盖了Formula I的化合物。 其中： A1，A2，A3，A4，A5，R1和R2在说明书中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中该综合症、疾病为类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用Formula I中至少一种化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022049134A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein B, C, L, X, Y, RL and R3 to R5 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中B、C、L、X、Y、RL和R3至R5如本文所述，包括这些化合物的组合物、制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• [EN] PYRIDYL OR PYRAZINYL COMPOUNDS CARRYING A METHYL-BOUND ALPHA-AMINO ACID AMIDE GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLE OU PYRAZINYLE PORTANT UN GROUPE AMIDE D'ACIDE ALPHA-AMINÉ LIÉ À UN MÉTHYLE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2017050807A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to pyridyl or pyrazinyl compounds carrying a methyl- bound N-amide moiety derived from an α-amino acid of formula I where the variables are as defined in the claims and the description. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, and to their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT2C receptor.

  本发明涉及携带自公式I中α-氨基酸衍生的甲基结合N-酰胺基团的吡啶基或吡嗪基化合物，其中变量如权利要求和说明中所定义。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为5-HT2C受体的调节剂，特别是激动剂或部分激动剂的用途，以及它们用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节产生反应的疾病和紊乱的用途。
• Microtubule-Stabilizing 1,2,4-Triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines as Candidate Therapeutics for Neurodegenerative Disease: Matched Molecular Pair Analyses and Computational Studies Reveal New Structure–Activity Insights
  作者：Thibault Alle、Carmine Varricchio、Yuemang Yao、Bobby Lucero、Goodwell Nzou、Stefania Demuro、Megan Muench、Khoa D. Vuong、Killian Oukoloff、Anne-Sophie Cornec、Karol R. Francisco、Conor R. Caffrey、Virginia M.-Y. Lee、Amos B. Smith、Andrea Brancale、Kurt R. Brunden、Carlo Ballatore

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01411

  日期：2023.1.12

  around the TPD core, these compounds can elicit markedly different cellular phenotypes that likely arise from the interaction of TPD congeners with either one or two spatially distinct binding sites within tubulin heterodimers (i.e., the seventh site and the vinca site). In the present study, we report the design, synthesis, and evaluation of a series of new TPD congeners, as well as matched molecular

  稳定微管 (MT) 的 1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶 (TPD) 有望成为阿尔茨海默病 (AD) 和其他神经退行性疾病的候选疗法。然而，根据TPD核心周围取代基的选择，这些化合物可以引发明显不同的细胞表型，这可能是由于TPD同源物与微管蛋白异二聚体中的一个或两个空间上不同的结合位点（即第七个位点和第一个位点）相互作用而产生的。长春花站点）。在本研究中，我们报告了一系列新的TPD同系物的设计、合成和评估，以及匹配的分子对分析和计算研究，进一步阐明了MT活性TPD的结构-活性关系。这些研究导致了新型 MT 正常化 TPD 候选药物的鉴定，这些候选药物表现出良好的 ADME-PK，包括脑渗透性和口服生物利用度，以及脑药效活性。
• 6-aminopyridin-3-yl pyrazoles as modulators of RORgT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10975057B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, Q, R3, R4, R5, R6, A1, and A2 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a ROR-γ-t mediated syndrome, disorder or disease, including wherein the syndrome, disorder or disease is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明包括式 I 的化合物。 其中 R1、Q、R3、R4、R5、R6、A1 和 A2 的定义见说明书。 本发明还包括一种治疗或改善 ROR-γ-t 介导的综合征、紊乱或疾病的方法，其中综合征、紊乱或疾病选自由类风湿性关节炎、银屑病关节炎和银屑病组成的组。本发明还包括一种通过施用治疗有效量的至少一种式 I 化合物来调节哺乳动物体内 RORγt 活性的方法。