2-benzyloxepane | 124469-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-benzyloxepane
• CAS: 124469-09-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: BGZMSEBJEVWASP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-7-trimethylsiloxy-2-heptanone 在 三乙基硅烷 、 tin(II) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 氯化锑(V) 作用下， 生成 2-benzyloxepane
  参考文献：
  名称：

  由甲硅烷氧基羰基化合物方便地合成环醚

  摘要：

  分别用甲硅烷基亲核试剂（三乙基硅烷、烯丙基三甲基硅烷、三甲基氰化氰化物等）处理后，分别由γ-、δ-和ε-甲硅烷氧基羰基化合物以高产率通过一锅法制备五七元环醚。存在催化量的六氯锑酸三苯甲基酯，或五氯化锑、氯三甲基硅烷和碘化锡 (II) 的催化剂体系。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.259

文献信息

• Stereoselective Syntheses of α-Substituted Cyclic Ethers and<i>syn</i>-1,3-Diols
  作者：Koichi Homma、Haruhiro Takenoshita、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.63.1898

  日期：1990.7

  system of antimony pentachloride, chlorotrimethylsilane and tin(II) iodide, α-substituted cyclic ethers are stereoselectively prepared from lactones by successive treatment with 1-(t-butyldimethylsiloxy)-1-ethoxyethene and silyl nucleophiles such as triethylsilane, allyltrimethylsilane and trimethylsilyl cyanide. These catalysts also promote the reaction of γ-, δ-, and e-trimethylsiloxy carbonyl compounds

  在催化量的三苯基甲基六氯锑酸盐或五氯化锑、氯三甲基硅烷和碘化锡(II)的催化体系存在下，通过1-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-1-连续处理，由内酯立体选择性地制备α-取代环醚乙氧基乙烯和甲硅烷基亲核试剂，例如三乙基硅烷、烯丙基三甲基硅烷和三甲基硅烷基氰化物。这些催化剂还促进 γ-、δ-和 e-三甲基甲硅烷氧基羰基化合物与甲硅烷基亲核试剂的反应，从而形成 α-取代的环醚。前一种程序有效地应用于 (-)-顺式玫瑰氧化物和 (cis-6-methyltetrahydro-2-pyranyl) 乙酸（一种麝猫香的成分）的短程合成。此外，syn-1,3-二醇也由内酯类似物立体选择性地制备，
• Titanium-mediated carbonyl olefinations. 2. Benzylidenations of carbonyl compounds with dibenzyl titanocene
  作者：Nicos A. Petasis、Eugene I. Bzowej

  DOI：10.1021/jo00031a006

  日期：1992.2

  Mild thermolysis of carbonyl compounds with dibenzyltitanocene affords phenyl-substituted olefins, enol ethers, and enamines.
• 1-Tosloxy-2,2-ethylenedioxy-6,10-dimethyl undecanes and undecenes, process for the preparation of 2S*,3R*-3-benzyloxy-6,6-ethylene dioxy-2-methyl-2-(5'-hydroxy-4'-methylpentyl)-oxepane, and use of the latter for the preparation of oxepan-3-ol derivatives
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0012622B1

  公开（公告）日：1982-12-15
• US4188328A
  申请人：——

  公开号：US4188328A

  公开（公告）日：1980-02-12
• US4256644A
  申请人：——

  公开号：US4256644A

  公开（公告）日：1981-03-17