4,4',5,5'-tetrakis(3'',4''-bis(hexyloxy)phenyl)dibenzo[18]crown-6 | 683232-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4',5,5'-tetrakis(3'',4''-bis(hexyloxy)phenyl)dibenzo[18]crown-6
• 英文别名: 11,12,24,25-Tetrakis(3,4-dihexoxyphenyl)-2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(22),9(14),10,12,23,25-hexaene；11,12,24,25-tetrakis(3,4-dihexoxyphenyl)-2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(22),9(14),10,12,23,25-hexaene
• CAS: 683232-83-9
• 化学式: C₉₂H₁₃₆O₁₄
• 分子量: 1466.08
• InChiKey: PNSMNZMRWCXPBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.9
• 重原子数：
  106
• 可旋转键数：
  52
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',5,5'-tetrakis(3'',4''-bis(hexyloxy)phenyl)dibenzo[18]crown-6 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到4,4',5,5'-tetrakis(3'',4''-bis(hexyloxy)phenyl)dibenzo[18]crown-6 potassium hexafluorophosphate complex
  参考文献：
  名称：

  二苯并[18]冠-6衍生物钾配合物中抗衡离子控制的柱状中间相

  摘要：

  二苯并[18]冠-6衍生物1具有两个侧tetraalkyloxy ö三联苯制备并转化成相应的络合物KX单元⋅1（X =卤离子，BF 4，PF 6，SCN）和NH 4 PF 6 ⋅1。通过MALDI-TOF光谱和NMR光谱探测络合物。具有软阴离子Br，I，SCN和PF 6的配合物的1 H NMR信号的下场位移表明存在紧密的离子对，而具有硬阴离子F，Cl或BF 4的配合物没有或几乎没有位移。在13在13 C NMR光谱中，检测到软阴离子的高场位移。阴离子的特性还影响了配合物MX⋅1（M = K，NH 4）的介晶性质，与纯净1相比，通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和XRD研究了配合物MX⋅1（M = K，NH 4）。硬阴离子使中间相稍微稳定或什至不稳定。软的阴离子，但是，提高了介晶性能产生具有高达70℃相位宽度在KI的情况下的中间相⋅1，KPF 6 ⋅1，和NH 4 PF 6

  DOI：

  10.1002/chem.200901173
• 作为产物：
  描述：

  二(3,4-二溴苯)并-18-冠醚-6 、 3,4-bis(hexyloxy)phenylboronic acid 在 Pd-based catalyst 作用下， 生成 4,4',5,5'-tetrakis(3'',4''-bis(hexyloxy)phenyl)dibenzo[18]crown-6
  参考文献：
  名称：

  冠醚连接的盘状联苯撑的合成

  摘要：

  已经合成并表征了通过中央冠醚核连接的新型三亚苯基二聚体。冠醚最方便地形成为最终步骤，以纯化和分离无离子物质，并且该方案的扩展允许合成通过27冠9大环连接的三单元组结构。后者化合物呈现出支持中间相形成的新盘状基序。

  DOI：

  10.1021/ol902637z