4,4',5,5'-tetrakis(3'',4''-bis(hexyloxy)phenyl)dibenzo[18]crown-6 | 683232-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4',5,5'-tetrakis(3'',4''-bis(hexyloxy)phenyl)dibenzo[18]crown-6
• 英文别名: 11,12,24,25-Tetrakis(3,4-dihexoxyphenyl)-2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(22),9(14),10,12,23,25-hexaene；11,12,24,25-tetrakis(3,4-dihexoxyphenyl)-2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(22),9(14),10,12,23,25-hexaene
• CAS: 683232-83-9
• 化学式: C₉₂H₁₃₆O₁₄
• 分子量: 1466.08
• InChiKey: PNSMNZMRWCXPBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.9
• 重原子数：
  106
• 可旋转键数：
  52
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',5,5'-tetrakis(3'',4''-bis(hexyloxy)phenyl)dibenzo[18]crown-6 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到4,4',5,5'-tetrakis(3'',4''-bis(hexyloxy)phenyl)dibenzo[18]crown-6 potassium hexafluorophosphate complex
  参考文献：
  名称：

  二苯并[18]冠-6衍生物钾配合物中抗衡离子控制的柱状中间相

  摘要：

  二苯并[18]冠-6衍生物1具有两个侧tetraalkyloxy ö三联苯制备并转化成相应的络合物KX单元⋅1（X =卤离子，BF 4，PF 6，SCN）和NH 4 PF 6 ⋅1。通过MALDI-TOF光谱和NMR光谱探测络合物。具有软阴离子Br，I，SCN和PF 6的配合物的1 H NMR信号的下场位移表明存在紧密的离子对，而具有硬阴离子F，Cl或BF 4的配合物没有或几乎没有位移。在13在13 C NMR光谱中，检测到软阴离子的高场位移。阴离子的特性还影响了配合物MX⋅1（M = K，NH 4）的介晶性质，与纯净1相比，通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和XRD研究了配合物MX⋅1（M = K，NH 4）。硬阴离子使中间相稍微稳定或什至不稳定。软的阴离子，但是，提高了介晶性能产生具有高达70℃相位宽度在KI的情况下的中间相⋅1，KPF 6 ⋅1，和NH 4 PF 6

  DOI：

  10.1002/chem.200901173
• 作为产物：
  描述：

  二(3,4-二溴苯)并-18-冠醚-6 、 3,4-bis(hexyloxy)phenylboronic acid 在 Pd-based catalyst 作用下， 生成 4,4',5,5'-tetrakis(3'',4''-bis(hexyloxy)phenyl)dibenzo[18]crown-6
  参考文献：
  名称：

  冠醚连接的盘状联苯撑的合成

  摘要：

  已经合成并表征了通过中央冠醚核连接的新型三亚苯基二聚体。冠醚最方便地形成为最终步骤，以纯化和分离无离子物质，并且该方案的扩展允许合成通过27冠9大环连接的三单元组结构。后者化合物呈现出支持中间相形成的新盘状基序。

  DOI：

  10.1021/ol902637z

文献信息

• Columnar Mesophases Controlled by Counterions in Potassium Complexes of Dibenzo[18]crown-6 Derivatives
  作者：Martin Kaller、Stefan Tussetschläger、Peter Fischer、Christopher Deck、Angelika Baro、Frank Giesselmann、Sabine Laschat

  DOI：10.1002/chem.200901173

  日期：2009.9.21

  Dibenzo[18]crown‐6 derivatives 1 with two lateral tetraalkyloxy o‐terphenyl units were prepared and converted to the corresponding complexes KX⋅1 (X=halide, BF4, PF6, SCN) and NH4PF6⋅1. Complexation was probed by MALDI‐TOF spectrometry and NMR spectroscopy. Downfield shifts of 1H NMR signals for complexes with soft anions Br, I, SCN, and PF6 indicated the presence of tight ion pairs, whereas complexes

  二苯并[18]冠-6衍生物1具有两个侧tetraalkyloxy ö三联苯制备并转化成相应的络合物KX单元⋅1（X =卤离子，BF 4，PF 6，SCN）和NH 4 PF 6 ⋅1。通过MALDI-TOF光谱和NMR光谱探测络合物。具有软阴离子Br，I，SCN和PF 6的配合物的1 H NMR信号的下场位移表明存在紧密的离子对，而具有硬阴离子F，Cl或BF 4的配合物没有或几乎没有位移。在13在13 C NMR光谱中，检测到软阴离子的高场位移。阴离子的特性还影响了配合物MX⋅1（M = K，NH 4）的介晶性质，与纯净1相比，通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和XRD研究了配合物MX⋅1（M = K，NH 4）。硬阴离子使中间相稍微稳定或什至不稳定。软的阴离子，但是，提高了介晶性能产生具有高达70℃相位宽度在KI的情况下的中间相⋅1，KPF 6 ⋅1，和NH 4 PF 6
• Synthesis of Crown Ether-Linked Discotic Triphenylenes
  作者：Juanjuan Li、Zhiqun He、Hemant Gopee、Andrew N Cammidge

  DOI：10.1021/ol902637z

  日期：2010.2.5

  triphenylene dimers linked by a central crown ether core have been synthesized and characterized. The crown ether is most conveniently formed as a final step to permit purification and isolation of ion-free material, and extension of the protocol permits synthesis of triad structures linked though a 27-crown-9 macrocycle. The latter compounds present a new discotic motif that supports mesophase formation.

  已经合成并表征了通过中央冠醚核连接的新型三亚苯基二聚体。冠醚最方便地形成为最终步骤，以纯化和分离无离子物质，并且该方案的扩展允许合成通过27冠9大环连接的三单元组结构。后者化合物呈现出支持中间相形成的新盘状基序。