N,N-dimethyl-(1S,2R)-β-<(S)-(2-methoxyethoxy)methoxy>-2-<(phenylmethoxy)methyl>oxiranepentanamide | 135191-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-(1S,2R)-β-<(S)-(2-methoxyethoxy)methoxy>-2-<(phenylmethoxy)methyl>oxiranepentanamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-(1S,2R)-β-[(S)-(2-methoxyethoxy)methoxy]-2-[(phenylmethoxy)methyl]oxiranepentanamide
• CAS: 135191-46-7
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₆
• 分子量: 395.496
• InChiKey: UGLMWYLMMUFRCE-XUVXKRRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-(1S,2R)-β-<(S)-(2-methoxyethoxy)methoxy>-2-<(phenylmethoxy)methyl>oxiranepentanamide 在 正丁基锂 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.93h， 生成 (1R,2R,4R)-2-<(S)-1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2-(phenylmethoxy)ethyl>-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>cyclopentanecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Taber, Douglas F.; Silferberg, Lee J.; Robinson, Edward D., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 17, p. 6639 - 6645

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-Benzyloxymethyl-3-[(S)-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-6-methyl-hept-5-enyl]-oxirane 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 ph7 phosphate buffer 、 臭氧 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.85h， 生成 N,N-dimethyl-(1S,2R)-β-<(S)-(2-methoxyethoxy)methoxy>-2-<(phenylmethoxy)methyl>oxiranepentanamide
  参考文献：
  名称：

  Taber, Douglas F.; Silferberg, Lee J.; Robinson, Edward D., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 17, p. 6639 - 6645

  摘要：

  DOI：