3-bromocyclopentanecarbonitrile | 338444-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 3-bromocyclopentanecarbonitrile
• 英文别名: 1-bromo-3-cyano-cyclopentane；3-Bromocyclopentane-1-carbonitrile
• CAS: 338444-78-3
• 化学式: C₆H₈BrN
• mdl: MFCD21184652
• 分子量: 174.04
• InChiKey: CLTCFOSERODSMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromocyclopentanecarbonitrile 在 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 5-[3-[(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]cyclopentyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种谷氨酰酶抑制剂及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了式I表示的一系列含杂环化合物，其具有谷氨酰胺酶抑制活性，并可用于治疗与谷氨酰胺酶功能异常或谷氨酰胺酶活性升高相关的疾病和病状。

  公开号：

  CN107474024B
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三乙胺盐酸盐 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-bromocyclopentanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种谷氨酰酶抑制剂及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了式I表示的一系列含杂环化合物，其具有谷氨酰胺酶抑制活性，并可用于治疗与谷氨酰胺酶功能异常或谷氨酰胺酶活性升高相关的疾病和病状。

  公开号：

  CN107474024B

文献信息

• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYL DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US20220089592A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  This invention relates to Imidazo[1,2-a]pyridinyl Derivatives of formula (I′), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, capable of modulating the activity of IRAK4. The invention further provides a method of manufacturing compounds of the invention, and methods for their therapeutic use. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including inflammatory disease, autoimmune disease, cancer, cardiovascular disease, a disease of the central nervous system, disease of the skin, an ophthalmic disease and condition, and a bone disease.

  这项发明涉及Imidazo[1,2-a]pyridinyl Derivatives的化合物（I′）或其药学上可接受的盐，其中所有变量如规范中所定义，能够调节IRAK4的活性。该发明进一步提供了一种制造该发明化合物的方法，以及它们在治疗中的方法。该发明还提供了它们的制备方法，医学用途，特别是在治疗和管理炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、心血管疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病、眼科疾病和骨骼疾病等疾病或疾病的用途。
• Substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：US06821980B1

  公开（公告）日：2004-11-23

  The invention relates to substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines of general formula (A) wherein R1 is C2-C3 alkyl an R2 is heterocyclyl, phenyl or naphthyl, bonded by one of its C-atoms and R3 is C2-C6 alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, alkylsulfonyl, cycloalkylsulfonyl, cycloalkylalkylsulfamoyl, heterocyclysylfonyl, heterocyclylalkylsulfonyl or dialkylsulfamoyl; wherein alkyl, cycloalkyl and alyenyl can carry up to 6 carbon atoms alone or in compositions and can carry up to 6 ring members heterocyclically, alone, or in compositions and the groups R2 and R3 can be substituted; and to acid addition salts of compounds. The invention also relates to a method for producing the above 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines, to the intermediate. products that are produced, to corresponding medicaments and to the use of 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines as medicinal preparations. The products have antibiotic properties and are useful for combating or preventing infectious diseases.

  该发明涉及通式（A）中的取代5-苄基-2,4-二氨基嘧啶，其中R1为C2-C3烷基，R2为杂环烷基、苯基或萘基，由其中一个C原子连接，R3为C2-C6烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰胺基、杂环烷基磺酰基、杂环烷基烷基磺酰基或二烷基磺酰胺基；其中烷基、环烷基和烯基可以单独或组合带有最多6个碳原子，可以带有最多6个环成员杂环地，单独或组合，且基团R2和R3可以被取代；以及化合物的酸盐。该发明还涉及一种制备上述5-苄基-2,4-二氨基嘧啶的方法，中间体产物，相应药物以及将5-苄基-2,4-二氨基嘧啶用作药物制剂的用途。这些产品具有抗生素特性，可用于对抗或预防传染病。
• SUBSTITUIERTE 5-BENZYL-2,4-DIAMINOPYRIMIDINE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1230224A1

  公开（公告）日：2002-08-14
• US6821980B1
  申请人：——

  公开号：US6821980B1

  公开（公告）日：2004-11-23
• [DE] SUBSTITUIERTE 5-BENZYL-2,4-DIAMINOPYRIMIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED 5-BENZYL-2,4-DIAMINOPYRIMIDINES<br/>[FR] 5-BENZYL-2,4-DIAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001032633A1

  公开（公告）日：2001-05-10

  Es werden substituierte 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidine beschrieben, der allgemeinen Formel (A) in der R1C2-C3 Alkyl und R2 über eines seiner C-Atome gebundenes Heterocyclyl, Phenyl oder Naphthyl, R3C2-C6 Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Heterocyclyalkyl, Alkylsulfonyl, Cycloalkylsulfonyl, Cycloalkylalkylsulfamoyl, Heterocyclylsulfonyl, Heterocyclyalkylsulfonyl oder Dialkylsulfamoyl darstellt; wobei Alkyl, Cycloalkyl und Alkenyl allein oder in Zusammensetzungen bis zu 6 Kohlenstoffatome tragen können, heterocyclyl allein oder in Zusammensetzungen bis zu 6 Ringglieder tragen können und die Gruppen R?2 und R3¿ substituiert sein können, sowie Säureadditionssalze dieser Verbindungen. Ebenfalls beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung obiger 5-Benzyl-2,4-diaminopyrimidine sowie dabei anfallende Zwischenprodukte, desweiteren auch entsprechende Arzneimittel sowie die Verwendung der 5-Benzyl-2,4-diaminopyrimidine als Heilmittel. Die Produkte besitzen antibiotische Eigenschaften und sind nützlich bei der Bekämpfung bzw. Verhütung von Infektionskranheiten.