4-{[氨基(亚氨基)甲基]氨基}-2-甲氧基苯甲酸盐酸盐 | 1028486-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-{[氨基(亚氨基)甲基]氨基}-2-甲氧基苯甲酸盐酸盐
• 英文名称: 4-{[amino(imino)methyl]amino}-2-methoxybenzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-{[ammo(imino)methyl]amino}-2-methoxybenzoic acid hydrochloride；4-Guanidino-2-Methoxybenzoic Acid Hydrochloride；4-(diaminomethylideneamino)-2-methoxybenzoic acid;hydrochloride
• CAS: 1028486-08-9
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃*ClH
• 分子量: 245.666
• InChiKey: UAUPRRDMUGWWJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[氨基(亚氨基)甲基]氨基}-2-甲氧基苯甲酸盐酸盐 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有Aurora激酶降解活性的小分子及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了具有Aurora激酶降解活性的小分子及其制备方法和应用。发明人运用CRBN、cIAP和VHL三种E3泛素连接酶招募配体与已知的Aurora‑A抑制剂MLN8237，通过自有的Linker设计技术，得到12种基于PROTAC技术的Aurora‑A蛋白降解剂。发明人通过Western Blot实验证实这一类Aurora‑A降解剂对Aurora‑A的降解效果。CCK8细胞增殖实验及平板克隆形成实验证明这一类Aurora‑A降解剂可以有效抑制细胞增殖及克隆形成。SPR实验证明这一类Aurora‑A降解剂与Aurora‑A蛋白直接结合。

  公开号：

  CN112062768B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-{[ammo(imino)methyl]amino}-2-methoxybenzoate nitrate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 7.0h， 以93%的产率得到4-{[氨基(亚氨基)甲基]氨基}-2-甲氧基苯甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF SODIUM 4-{[9-CHLORO-7-(2-FLUORO-6--METHOXYPHENYL)-5H -PYRIMIDO[5,4-D][2]BENZAZEPIN-2YL]AMINO}-2-METHOXYBENZOATE
  [FR] FORMES CRISTALLINES DE 4-{[9-CHLORO-7-(2-FLUORO-6--MÉTHOXYPHÉNYL)-5H-PYRIMIDO[5,4-D][2]BENZAZÉPIN-2YL]AMINO}-2-MÉTHOXYBENZOATE DE SODIUM

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(Z)：或其结晶形式，或其溶剂化合物；一种固体药物组合物，包括化学式(I)的药效量化合物，或其结晶形式，或其溶剂化合物，以及至少一种药用可接受的载体或稀释剂；以及使用化学式(J)的化合物，或其结晶形式，或其溶剂化合物，治疗患有或受到Aurora激酶介导的疾病、紊乱或症状的患者，以及相关方法。

  公开号：

  WO2011103089A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-{[氨基(亚氨基)甲基]氨基}-2-甲氧基苯甲酸盐酸盐 、 8-chloro-4-[(dimethylamino)methylene]-1-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-5H-2-benzazepin-5-one 在 4-{[氨基(亚氨基)甲基]氨基}-2-甲氧基苯甲酸盐酸盐 作用下， 以80的产率得到4-[[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]-2-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008063525A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amidinophenylpyruvic acid derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20030109547A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  An amidinophenylpyruvic acid derivative of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an excellent antagonistic effect against activated blood coagulation factor VII. 1

  以下是该公式的一种氨基苯丙酸衍生物，其类似物和药学上可接受的盐具有出色的对激活的凝血因子VII的拮抗作用。
• Melanin-concentrating hormone antagonist
  申请人：——

  公开号：US20030158177A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  A melanin-concentrating hormone antagonist comprising a compound of the formula: 1 wherein R is hydrogen atom or a cyclic group which may be substituted; X is a bond or a spacer having a main chain of 1 to 10 atoms; Y is a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; ring A is benzene ring which may be further substituted; ring B is a 5- to 9-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic ring which may be further substituted; R 1 and R 2 are the same or different and are hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted or a heterocyclic group which may be substituted; or R 1 and R 2 , together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; or R 2 , together with the adjacent nitrogen atom and Y, may form a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; or a salt thereof is useful as a preventive or therapeutic agent for obesity, etc.

  一种黑素浓缩激素拮抗剂，包括以下结构的化合物：其中R是氢原子或可能被取代的环状基团；X是具有1到10个原子主链的键或间隔物；Y是具有1到6个原子主链的间隔物；环A是苯环，可能进一步被取代；环B是一个含氮的非芳香杂环环，成员数为5到9，可能进一步被取代；R1和R2相同或不同，是氢原子、可能被取代的烃基或可能被取代的杂环基；或者R1和R2，与相邻的氮原子一起，可以形成一个可能被取代的含氮杂环环；或者R2，与相邻的氮原子和Y一起，可以形成一个可能被取代的含氮杂环环；或其盐可用作肥胖等疾病的预防或治疗剂。
• 阿立塞替的制备方法
  申请人：苏州明锐医药科技有限公司

  公开号：CN103408552A

  公开（公告）日：2013-11-27

  本发明揭示了一种阿立塞替(Alisertib，I)的制备方法，包括如下步骤：3-[(2-氟-6-甲氧基)苯基]-5-氯苯酞(II)与乙腈加成反应生成1，3-二氢-1-羟基-3-[(2-氟-6-甲氧基)苯基]-5-氯-异苯并呋喃-1-乙腈(III)；中间体(III)与N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMF-DMA)缩合反应得到3-[1-(4-氯苯基)-1’-(2-氟-6-甲氧基苯基)甲醇]-2-基}-2-[2-(二甲氨基)亚甲基]-3-氧杂丙腈(IV)；中间体(IV)与4-胍-2-甲氧基苯甲酸盐酸盐(VI)发生环合反应生成4-[4-[1-(4-氯苯基)-1’-(2-氟-6-甲氧基苯基)甲醇]-5-腈基嘧啶-2-基]氨基}-2-甲氧基苯甲酸(V)；中间体(V)经过还原、氧化及环合得到阿立塞替(I)。该制备方法工艺简洁、原料易得，适合工业化放大的要求。
• CRYSTALLINE FORMS OF SODIUM 4--2-METHOXYBENZOATE
  申请人：Armitage Ian

  公开号：US20110245234A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention is directed to a compound of formula (I): or a crystalline form thereof, or a solvate thereof; to a solid pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I), or a crystalline form thereof, or a solvate thereof, and at least one pharmaceutically acceptable carrier or diluent, and to the use of a compound of formula (I), or a crystalline form thereof, or a solvate thereof, for treating a patient suffering from, or subject to, a disease, disorder, or condition mediated by Aurora kinase, and methods related thereto.

  本发明涉及一种式（I）的化合物：或其晶体形式，或其溶剂化物；以及包含化合物式（I）或其晶体形式或其溶剂化物的药物有效量和至少一个药物可接受的载体或稀释剂的固体制剂，以及使用化合物式（I）或其晶体形式或其溶剂化物治疗患有或受到由极光激酶介导的疾病、紊乱或病况的患者及相关方法。
• Crystalline forms of sodium 4-{[9-chloro-7-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-5H-pyrimido[5,4-D][2]benzazepin-2-yl]amino}-2-methoxybenzoate
  申请人：Armitage Ian

  公开号：US08653064B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  The present invention is directed to a compound of formula (I): or a crystalline form thereof, or a solvate thereof; to a solid pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I), or a crystalline form thereof, or a solvate thereof, and at least one pharmaceutically acceptable carrier or diluent, and to the use of a compound of formula (I), or a crystalline form thereof, or a solvate thereof, for treating a patient suffering from, or subject to, a disease, disorder, or condition mediated by Aurora kinase, and methods related thereto.

  本发明涉及化合物(I)的结构公式，或其晶体形式，或其溶剂化物；以及一种固体药物组合物，包括药学有效量的化合物(I)、或其晶体形式、或其溶剂化物，以及至少一种药学上可接受的载体或稀释剂；以及使用化合物(I)、或其晶体形式、或其溶剂化物，治疗患有或受到Aurora激酶介导的疾病、紊乱或状况的患者，以及相关方法。