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6-(3-methoxyphenyl)-3-(p-toluenesulfonyl)-2-vinyl-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-ene | 1312037-41-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(3-methoxyphenyl)-3-(p-toluenesulfonyl)-2-vinyl-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-ene
英文别名
6-(3-methoxyphenyl)-3-tosyl-2-vinyl-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-ene
6-(3-methoxyphenyl)-3-(p-toluenesulfonyl)-2-vinyl-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-ene化学式
CAS
1312037-41-4
化学式
C22H23NO3S
mdl
——
分子量
381.496
InChiKey
KYFZEKRBULNDLE-FKBYEOEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.03
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl N-tosylformimidate偶氮二甲酸二异丙酯 、 silver(I) tetrafluoroborate 、 platinum(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 6-(3-methoxyphenyl)-3-(p-toluenesulfonyl)-2-vinyl-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-ene
    参考文献:
    名称:
    环金属化的N-杂环碳-铂催化剂用于固氮1,6-烯炔的对映选择性环异构化
    摘要:
    已经制备了结合了六元N-杂环卡宾金属环单元和单齿手性膦的铂(II)配合物。它们合成的关键步骤是在手性磷配体存在的情况下分子内氧化添加N -2-碘苄基咪唑啉亚铂(0)-二烯配合物。铂金(II)金属环已被用作明确定义的预催化剂,用于将氮系的1,6-烯炔对映体选择性环异构化为3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-烯。使用Monophos或苯基-Binepine催化剂可得到很高的对映体过量(ees = 82–96%),尽管在这些反应中苯-Binepine的性能优于Monophos。通过X射线衍射研究已经确定了最终的3-氮杂双环[4.1.0。]庚烯的绝对构型。然后,该方法已扩展到具有对映体乙烯基的二烯的环异构化。(S)-苯基-Binepine-Platinum(II)配合物可在这些反应中实现总的非对映选择性和高对映选择性(ee高达95%),这代表通过烯炔环异构化实现的首个对映选择性脱氢。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000904
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文献信息

  • Planar Chiral Phosphoramidites with a Paracyclophane Scaffold: Synthesis, Gold(I) Complexes, and Enantioselective Cycloisomerization of Dienynes
    作者:Zhiyong Wu、Kévin Isaac、Pascal Retailleau、Jean-François Betzer、Arnaud Voituriez、Angela Marinetti
    DOI:10.1002/chem.201504658
    日期:2016.3.1
    phosphoramidites is a paracyclophane scaffold in which two aryl rings are tethered by both a 1,8‐biphenylene unit and a O−P−O bridge. Suitable aryl substituents generate planar chirality. The corresponding gold(I) complexes promote the cycloisomerization of prochiral nitrogen‐tethered dienynes. These reactions afford bicyclo[4.1.0]heptene derivatives displaying three contiguous stereogenic centers
    新型亚酰胺的关键结构特征是对环烷骨架,其中两个芳基环同时被1,8-联苯撑单元和一个O-P-O桥所束缚。合适的芳基取代基产生平面手性。相应的(I)配合物可促进前手性氮系二烯的环异构化。这些反应提供了双环[4.1.0]庚烯衍生物,该衍生物显示出三个连续的立体异构中心,具有非常高的非对映选择性和高达95%  ee。
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