tert-butyl 2-methoxy-5-bromobenzoperoxoate | 1609560-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-methoxy-5-bromobenzoperoxoate
• 英文别名: Tert-butyl 5-bromo-2-methoxybenzenecarboperoxoate
• CAS: 1609560-45-3
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₄
• 分子量: 303.153
• InChiKey: XTONFLDHAYRJSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 5-溴-2-甲氧基苯甲醇 在 F₆P^(1-)*C₂₅H₂₈ClN₄Ru⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 2-methoxy-5-bromobenzoperoxoate 、 5-溴-2-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  探索吡啶基​​和吡啶基官能化的1,2,3-三唑-5吡喃二酮与钌（II）氰基甲基氯化物配合物的配位范围

  摘要：

  1-（2-吡啶基）-，4-（2-吡啶基）-，1-（2-吡啶基）-和4-（2-吡啶基）-官能化的1,3,4-三取代1,2,3-三唑鎓盐（分别为1A – D）作为N杂环卡宾（trz NHC）前体进行了研究，用于通过C NHC和N吡啶基供体与钌（II）进行双齿配位。除了吡啶基和吡啶基侧基之外，各种对位取代的苯环还通过碳或氮原子连接到1,2,3-三唑基亚烷基。所述ruthenation通过金属化有Ag完成2 O操作形成中间体银卡宾配合物和随后的转移金属化用的[Ru（η 6 - p -cymene）氯2] 2。阳离子钌络合物的[Ru（η 6 - p -cymene）（TRZ NHC）CL] +（3A - C ^）中容易与得到的1-（2-吡啶基） - ，4-（2-吡啶基） - ，和1- -（2-吡啶甲基）-1,2,3-三唑鎓盐（1A – C），但不包含4-吡啶甲基类似物（1D）。配位体前体的二齿配位1

  DOI：

  10.1021/om500287t