tert-butyl (3R,4S)-3-(aminomethyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate | 872715-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (3R,4S)-3-(aminomethyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 872715-62-3
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 216.28
• InChiKey: AHJZEZIYOBGVSK-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4S)-3-(aminomethyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 potassium phosphate 、 三氟甲磺酸 、 brett Phos G₃ 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 1-{2-[(4aR,7aS)-2-oxo-3-{3-oxo-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl}octahydropyrrolo[3,4-e][1,3]oxazin-6-yl]ethyl}-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及含有双环核心的抗菌药物化合物，通常是其中一个环为噁唑烷酮的双环。它还涉及抗菌药物化合物的药物配方。它还涉及衍生物在治疗细菌感染和治疗细菌感染方法中的用途。

  公开号：

  WO2017137743A1

文献信息

• FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Tabomedex Biosciences, LLC

  公开号：US20170190713A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.

  本文提供了作为MK2抑制剂有用的替代融合四环化合物。本发明还提供了所述化合物的药物组合物。本发明还提供了替代融合四环化合物的医药用途。
• Inhibitors of cysteine protease
  申请人：SmithKline Beecham corporation

  公开号：US20020128476A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  This invention relates to compounds of formula (I): 1 wherein: A is C(O) or CH(OH); R 1 is 2 R 2 is H, C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl-C 0-6 alkyl, Ar-C 0-6 alkyl, Het-C 0-6 alkyl, R 5 C(O)—, R 5 C(S)—, R 5 S0 2 —, R 5 OC(O)—, R 5 R′NC(O)—, R 5 R′NC(S)—, adamantyl-C(O)—, or 3 R″ is H, C 1-6 alkyl, Ar-C 0-6 alkyl, or Het-C 0-6 alkyl; R′″ is H, C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl-C 0-6 alkyl, Ar-C 0-6 alkyl, or Het-C 0-6 alkyl;

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中： A为C(O)或CH(OH)； R1为2； R2为H、C1-6烷基、C3-6环烷基-C0-6烷基、Ar-C0-6烷基、Het-C0-6烷基、R5C(O)、R5C(S)、R5S02、R5OC(O)、R5R′NC(O)、R5R′NC(S)、adamantyl-C(O)或3； R″为H、C1-6烷基、Ar-C0-6烷基或Het-C0-6烷基； R′″为H、C1-6烷基、C3-6环烷基-C0-6烷基、Ar-C0-6烷基或Het-C0-6烷基。
• Fused quadracyclic compounds, compositions and uses thereof
  申请人：Tabomedex Biosciences, LLC

  公开号：US10059718B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.

  本发明提供了可用作 MK2 抑制剂的取代融合四环化合物。本发明进一步提供了本发明化合物的药物组合物。本发明还提供了取代的融合四环化合物的医疗用途。
• INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0936912B1

  公开（公告）日：2004-02-11
• US7820699B2
  申请人：——

  公开号：US7820699B2

  公开（公告）日：2010-10-26