tetraphenylphosphonium tetraazidoantimonate(III) | 399041-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraphenylphosphonium tetraazidoantimonate(III)
• 英文别名: tetraphenylphosphonium tetraazidoantimonite
• CAS: 399041-50-0
• 化学式: C₂₄H₂₀P*N₁₂Sb
• 分子量: 629.227
• InChiKey: AKCLVBHAVMRZIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetraphenylphosphonium tetrachloroantimonate(III) 、 叠氮基三甲基硅烷 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到tetraphenylphosphonium tetraazidoantimonate(III)
  参考文献：
  名称：

  阳离子，中性和阴离子二元砷和锑叠氮化物物种的实验和理论表征。

  摘要：

  阳离子，中性和阴离子砷和锑卤化物形成二元砷和叠氮化锑物质M（N（3））（4）（+），M（N（3））（4）（-）和M（N（ 3））（6）（-）（M = As，Sb）与三甲基硅烷基叠氮化物或叠氮化钠反应后。获得的化合物为纯物质或盐，其身份通过振动光谱和多核NMR光谱确定，部分通过元素分析确定。尝试合成五叠氮化物M（N（3））（5）（M = As，Sb）的尝试由于化合物的自发分解而失败。应用密度泛函理论（B3LYP）计算结构和振动数据。分离出的叠氮化物化合物的振型与计算结果进行了振动分配。从理论上研究了五叠氮化砷和锑的分子结构和振动光谱。这些计算（B3LYP）显示了所有报告化合物的最小结构（NIMAG = 0）。结果表明M（N（3））（4）（+）（M = As，Sb）阳离子表现出理想的S（4）对称性和M（N（3））（6）（-）阴离子（ M = As，Sb）理想的S（6）对称性。六叠氮砷酸盐（V）

  DOI：

  10.1021/ic010463l

文献信息

• Unprecedented Conformational Variability in Main Group Inorganic Chemistry: the Tetraazidoarsenite and -Antimonite Salts A⁺[M(N₃)₄]⁻ (A = NMe₄, PPh₄, (Ph₃P)₂N; M = As, Sb), Five Similar Salts, Five Different Anion Structures
  作者：Ralf Haiges、Martin Rahm、Karl O. Christe

  DOI：10.1021/ic3021996

  日期：2013.1.7

  whereas for [Sb(N3)4]− associated anions are energetically favored in the solid state and possibly in solutions. Raman spectroscopy shows that in the azide antisymmetric stretching region, the solid-state spectra are distinct for the different conformers, and permits their identification. The spectra of solutions are solvent dependent and differ from those of the solids indicating the presence of rapidly

  已发现无机主族化学中构象变异性的独特实例。理论上伪三角双锥体[As（N 3）4 ] -和[Sb（N 3）4 ] -阴离子中叠氮基配体的排列理论上可以产生七个具有相同MN 4的不同构象异构体骨架，但是叠氮基配体的排列方式不同，能量也非常相似。现在，我们通过抗衡离子性质的细微变化合成了五个构象异构体并对其结构进行了表征。构象变异性在有机化学中很常见，而在无机主族化学中则很少见，通常限于两个。据我们所知，对同一类型阴离子进行五个不同的单一构象异构体的实验观察是前所未有的。对于所有七个可能的基本构象异构体，在M06-2X / cc-pwCVTZ-PP水平进行的理论计算表明：（1）五个实验观察到的构象异构体之间的能量差约为1 kcal / mol或更小；（2）游离单体阴离子是气相中和[As（N 3）时，在能量上受宠的物种4 ] -处于固态，而对于[Sb（N 3）4 ] -，则在固态和溶液中均大力支持