度鲁特韦杂质3 | 1973402-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 度鲁特韦杂质3
• 英文名称: N-(2,4-difluorobenzyl)-2,8-dihydro-9-hydroxy-2-(4-hydroxybutan-2-yl)-1,8-dioxo-1H-pyrido[1,2-a]-pyrazine-7-carboxamide
• 英文别名: Unii-XM665LD5AD；N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-9-hydroxy-2-[(2R)-4-hydroxybutan-2-yl]-1,8-dioxopyrido[1,2-a]pyrazine-7-carboxamide
• CAS: 1973402-05-9
• 化学式: C₂₀H₁₉F₂N₃O₅
• 分子量: 419.385
• InChiKey: NQVIDZANHVWALI-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  113.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dolutegravir中间体 在 甲醇 、 甲烷磺酸 、 乙醇 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 度鲁特韦杂质3
  参考文献：
  名称：

  一种多替拉韦开环杂质的制备方法及其杂质

  摘要：

  本发明公开了一种多替拉韦开环杂质的制备方法，包括杂质A和杂质B的制备，具体以化合物1为起始原料，与化合物2缩合生成化合物3，在碱性条件下水解成化合物4，接着与化合物5反应生成化合物6，化合物6采用保护‑关环‑脱保护的方法得到杂质A，进一步反应得杂质B；还公开了所述杂质；与现有技术相比，本发明运用新的，未曾有过的合成路线，完成了多替拉韦原料药杂质A和杂质B的制备；设计的杂质合成路线反应条件简单、温和、收率较好、反应操作安全，解决了多替拉韦降解杂质A和B在酸碱破坏试验中量少、无法分离得到的困境；还完成了对杂质A和杂质B的表征工作，便于后续对杂质A和杂质B的进一步研究。

  公开号：

  CN110655517A