4-溴-1-(四氢呋喃-3-基)-1H-吡唑 | 1040377-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-溴-1-(四氢呋喃-3-基)-1H-吡唑
• 英文名称: rac-4-bromo-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-bromo-1-(tetrahydrofuran-3-yl)-1H-pyrazole；4-bromo-1-(oxolan-3-yl)pyrazole
• CAS: 1040377-07-8
• 化学式: C₇H₉BrN₂O
• mdl: MFCD18366437
• 分子量: 217.065
• InChiKey: DUCXLVIAUPCYIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312+P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基吡唑-4-硼酸频哪醇酯 、 4-溴-1-(四氢呋喃-3-基)-1H-吡唑 生成 1-(四氢呋喃-3-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  选定的化合物对于预防和治疗疾病，例如HGF介导的疾病，具有有效性。本发明包括新颖的化合物、类似物、前药和其药物学上可接受的盐、药物组合物以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病症的方法。该发明还涉及制造这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20130303529A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡唑 、 甲磺酸化噁戊环-3-基 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 以82%的产率得到4-溴-1-(四氢呋喃-3-基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  WO2008/88881

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009150240A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• [EN] PYRAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMINOHETEROARYLE A SUBSTITUTION PYRAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006021881A2

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compounds of formula (1) are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了化学式（1）的化合物，以及它们的合成和使用方法。优选的化合物是c-Met蛋白激酶的有效抑制剂，并可用于治疗异常细胞生长障碍，如癌症。
• Pyrazole-substituted aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20060128724A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了化学式1的化合物，以及它们的合成和使用方法。首选的化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长障碍，例如癌症方面非常有用。
• KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20100063031A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Pyridine and pyridazine derivatives have unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer.

  吡啶和吡啶嗪衍生物具有意外的药物特性，作为蛋白激酶的抑制剂，对于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症，具有用处。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：ALBRECHT Brian K.

  公开号：US20120148531A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于预防和治疗疾病，如HGF介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病情的方法。该发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。