| 474335-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 474335-23-4
• 化学式: C₄₈H₅₀BIrP₄
• 分子量: 953.851
• InChiKey: JLQLEJRTKQTXOO-VDTCKRHXSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [PhB(CH2PPh2)3]Ir(H)(η3-C8H13) 、 三甲基膦 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用硅烷的激活[值PhB（CH 2 PPH 2）3 ]的Ir（H）（η 3 -C 8 ħ 13）。通过从仲硅烷R 2 SiH 2挤出硅烷形成铱硅烷配合物

  摘要：

  用B（C 6 F 5）3从（Me 3 P）3 Ir（SiHMes 2）（Me）（H）（1）提取甲基化物可得到亚甲硅烷基络合物[ fac-（Me 3 P）3（H）2 Ir（SiMes 2）] [MeB（C 6 F 5）3 ]（2）通过1，2-氢迁移。次级硅烷（H 2 SIR 2）与[PhBP反应3 ]铱（H）（η 3 -C 8 ħ 13）（3）（其中，[PhBP 3 ] =值PhB（CH 2 PPH 2）3 - ），得到式[PhBP的亚甲硅烷复合物3 ]（H）2的Ir SIR 2（R = 2,4,6-三甲基苯基（MES），4a； R ＝ Ph，4b； R ＝ Et，4c； R ＝ Me，4d），但损失环辛烯。类似地，通过3与Mes 2 GeH 2的反应获得了亚二甲基配合物[PhBP 3 ]（H）2 Ir GeMes 2。伯硅烷（H 3 SiR）与3通过中间体甲硅烷基得到[PhBP 3 ]（H）2

  DOI：

  10.1021/om020389u

文献信息

• Structural and Chemical Properties of Zwitterionic Iridium Complexes Featuring the Tripodal Phosphine Ligand [PhB(CH₂PPh₂)₃]^-
  作者：Jay D. Feldman、Jonas C. Peters、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om0205086

  日期：2002.9.1

  cyclooctene). Complex 2 reacted with PMePh2 to give [PhBP3]Ir(PMePh2)H2 (5) and 1,3-cyclooctadiene. The protonation of 5 with [H(OEt2)]B[3,5-C6H3(CF3)2]4} gave the classical hydride complex [PhBP3]Ir(PMePh2)H3}B[3,5-C6H3(CF3)2]4} (6). In addition to the formation of allyl complexes 2 and 3, several C−H activation reactions have been observed; addition of PMe3 to 2 provided the cyclometalated product (4) and

  轴承值PhB（CH几个新的铱化合物2 PPH 2）3 - （本文缩写为[PhBP 3 ]）配位体已经制备和表征，以及空间位阻，电子和化学性能的比较与那些相关的五甲基环戊二烯的（由Cp *）和氢化三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯（Tp Me 2）配合物。的配合物[PhBP 3 ]铱（H）（η 3 -C 8 ħ 13）（2）和[PhBP 3 ]铱（H）（η 3 -C 3 H ^ 5）（3）是由[Li（TMED）] [PhBP 3 ]（1）与相应的[（烯烃）2 IrCl] 2络合物反应合成的。这些烯丙基络合物用作二卤化物[PhBP 3 ] IrX 2（10，X ＝ 1；12，X ＝ Cl）的前体。除了这些二卤化物之外，还分离了五配位物质[PhBP 3 ] IrMe 2（16）和[ClB（CH 2 PPh 2）3 ] IrCl 2（13）。将CO加至2或3可得到[PhBP3 ]的Ir（CO）2（7），而h的反应2与2得到[PhBP