四苯基四氢卟吩 | 5143-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 中文名称: 四苯基四氢卟吩
• 英文名称: 2,3,12,13-tetrahydro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin
• 英文别名: Tetraphenyltetrahydroporphin；5,10,15,20-tetraphenyl-2,3,12,13-tetrahydro-porphyrin；5,10,15,20-tetraphenyl-2,3,12,13-tetrahydro-21H,23H-porphine；meso-Tetraphenyl-bacteriochlorin；Tetraphenylbacteriochlorin
• CAS: 5143-18-0
• 化学式: C₄₄H₃₄N₄
• 分子量: 618.781
• InChiKey: WIRSEWGDZDEBKB-LWQDQPMZSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250 °C
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.55
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四苯基四氢卟吩 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 17,18-dihydro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin 、 tetraphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  MnO2 代替醌类作为四吡咯大环的选择性氧化剂

  摘要：

  摘要 卟啉和二氢卟酚是通过使用活化的二氧化锰和聚焦微波辐射使相应的卟啉原和菌绿素前体脱氢而产生的。这种廉价的多相氧化剂在微波加热条件下的应用，而不是传统方法中通常使用的醌类，可以缩短反应时间、简单的整体后处理和良好的产率。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2009.12.032
• 作为产物：
  描述：

  tetraphenylporphyrin 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 反应 32.0h， 以65%的产率得到四苯基四氢卟吩
  参考文献：
  名称：

  用作光敏剂的近红外吸收卟啉化合物及其应 用

  摘要：

  本发明提供一种化合物，或其金属配合物，以式(I)所示。本发明所述的化合物可以用作卟啉光敏剂，以合成的四苯基卟啉为母体，通过还原加氢的方法来改变其吸收波长。此外，本发明所述化合物还通过引入聚乙二醇(PEG)和环糊精来改善卟啉化合物的亲水性。

  公开号：

  CN108715591B

文献信息

• Tetraphenylbacteriochlorin derivatives and compositions containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030171305A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Provided is a tetraphenylbacteriochlorin derivative represented by the formula (I): 1 [wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , independently from each other, are a residue of a monosaccharide represented by the formulae: 2 (wherein, R is a hydrogen or a protecting group)], or its salt. The tetraphenylbacteriochlorin derivative or its salt has a large molar extinction coefficient at long wavelengths which are expected to have a high tissue-penetrating property, and exhibits high selectivity to tumor cells and hydrophilicity.

  提供的是由公式(I)表示的四苯基细菌卟啉衍生物： 1 [其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 彼此独立，是下列公式的单糖残基： 2 （其中，R是氢或保护基团）]，或其盐。这种四苯基细菌卟啉衍生物或其盐在长波长下具有大的摩尔消光系数，预计具有高的组织穿透性，并且对肿瘤细胞和水溶性表现出高选择性。
• NOVEL SUGAR-LINKED CHLORIN DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Rei Medical Co., Ltd.

  公开号：EP2123664A1

  公开（公告）日：2009-11-25

  Disclosed is a novel glycoconjugated chlorin derivative which is useful as a substance for photodynamic therapy, is stable, and can act a photosensitizer having high phototoxicity even when used in a small quantity. Also disclosed is a method of producing the derivative. Specifically disclosed are a S-glycosylated chlorin derivative represented by the following general formula (1) and a metal complex thereof. In the general formula (1), X1 to X20 independently represent a group selected from the group consisting of F-, sugar-S-, sugar-Z-Sand sugar-O-Z-S- and at least one among X1 to X20 represents a group selected from the group consisting of sugar-S-, sugar-Z-S- and sugar-O-Z-S- (wherein F represents a fluorine atom, Z represents an oxygen atom, Z represents a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms); and R5 and R6 independently represent a hydrogen atom or an organic group or may together form a ring.

  揭示了一种新颖的糖结合叶绿素衍生物，可用作光动力疗法的物质，具有稳定性，并且即使在少量使用时也能作为具有高光毒性的光敏剂。还公开了一种生产该衍生物的方法。具体公开了以下一般公式（1）表示的S-糖基化叶绿素衍生物及其金属配合物。在一般公式（1）中，X1至X20独立地表示选择自F-、糖-S-、糖-Z-S和糖-O-Z-S的群组，并且X1至X20中至少有一个表示选择自糖-S-、糖-Z-S-和糖-O-Z-S-的群组（其中F表示氟原子，Z表示氧原子，Z表示具有1至6个碳原子的碳氢基团）；R5和R6独立地表示氢原子或有机基团，或者可以共同形成一个环。
• De novo synthesis of bacteriochlorins
  申请人：Kim Han-Je

  公开号：US20060194960A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  A method of making a bacteriochlorin is carried out by condensing a pair of compounds of Formula II to produce the bacteriochlorin, wherein R is an acetal or aldehyde group. The condensing may be carried out in an organic solvent, preferably in the presence of an acid. The bacteriochlorins are useful for a variety of purposes such as active agents in photodynamic therapy, luminescent compounds in flow cytometry, solar cells, light harvesting arrays, and molecular memory devices.

  通过将式II的一对化合物缩合产生细菌叶绿素的方法进行，其中R是缩醛或醛基团。缩合可以在有机溶剂中进行，最好在酸的存在下进行。细菌叶绿素可用于各种用途，如光动力疗法中的活性剂、流式细胞术中的发光化合物、太阳能电池、光收集阵列和分子存储器件。
• [EN] COMPOUND AND METHOD<br/>[FR] COMPOSÉ ET MÉTHODE
  申请人：PCI BIOTECH AS

  公开号：WO2016030529A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention provides a method of expressing an antigenic molecule or a part thereof on the surface of a cell using a photochemical internalisation method in which a cytokine, preferably GM-CSF, is used to enhance the method. The method may be used to stimulate an immune response and for various therapeutic or prophylactic methods. Pharmaceutical compositions or kits comprising the components for use in the method, cells produced by the method and their use in therapy and prophylaxis also form aspects of the invention.

  本发明提供了一种利用光化学内化方法在细胞表面表达抗原分子或其部分的方法，其中使用细胞因子，优选是GM-CSF，以增强该方法。该方法可用于刺激免疫应答以及用于各种治疗或预防方法。还涉及包括用于该方法的组分的药物组合物或试剂盒，该方法产生的细胞及其在治疗和预防中的应用也构成本发明的方面。
• [EN] COMPOUND AND METHOD<br/>[FR] COMPOSÉ ET PROCÉDÉ
  申请人：PCI BIOTECH AS

  公开号：WO2016030528A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention provides a method of expressing an antigenic molecule or a part thereof on the surface of a cell using a photochemical internalisation method and a virosome or a virus-like particle (VLP) which comprises the antigenic molecule. In preferred embodiments the antigenic molecule is an antigen from influenza or papillomavirus. The method may be used to stimulate an immune response and for various therapeutic or prophylactic methods. Pharmaceutical compositions or kits comprising the components for use in the method, cells produced by the method and their use in therapy and prophylaxis also form aspects of the invention.

  本发明提供了一种利用光化学内化方法在细胞表面表达抗原分子或其部分的方法，以及包含该抗原分子的病毒囊泡或病毒样颗粒（VLP）。在优选实施例中，抗原分子是来自流感病毒或乳头状瘤病毒的抗原。该方法可用于刺激免疫反应以及用于各种治疗或预防方法。包含用于该方法的组分的药物组合物或工具包，以及由该方法产生的细胞及其在治疗和预防中的用途也构成本发明的方面。