5,21-Dibutyl-9,17-bis(4-butyloctyl)-13-(3-phenylmethoxypropyl)pentacosane-9,17-diol | 1187663-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,21-Dibutyl-9,17-bis(4-butyloctyl)-13-(3-phenylmethoxypropyl)pentacosane-9,17-diol
• CAS: 1187663-09-7
• 化学式: C₆₇H₁₂₈O₃
• 分子量: 981.752
• InChiKey: NNLFVNKOISOIIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.8
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  54
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,21-Dibutyl-9,17-bis(4-butyloctyl)-13-(3-phenylmethoxypropyl)pentacosane-9,17-diol 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以86%的产率得到12-Butyl-4-[8-butyl-4-(4-butyloctyl)dodecyl]-8-(4-butyloctyl)hexadecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  双阶段收敛法新型合成两亲树突

  摘要：

  已经设计和合成了一系列两亲树突（G1-G4），它们具有高度分支的脂族烃骨架和亲水性羟基官能团，能够与其他底物偶联。通过两步收敛法合成了更高代的树突（G3和G4），这大大缩短了合成路线，并有效地提供了产物。关键的支化步骤涉及将双烷基金属加成到酯官能团上，然后通过三乙基硅烷使所得的叔醇脱氧。

  DOI：

  10.1021/ol901765f
• 作为产物：
  描述：

  4-Butyloctyl bromide 、 diethyl 5-[3-(benzyloxy)propyl]nonanedioate 在 碘 、 magnesium 、 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到5,21-Dibutyl-9,17-bis(4-butyloctyl)-13-(3-phenylmethoxypropyl)pentacosane-9,17-diol
  参考文献：
  名称：

  双阶段收敛法新型合成两亲树突

  摘要：

  已经设计和合成了一系列两亲树突（G1-G4），它们具有高度分支的脂族烃骨架和亲水性羟基官能团，能够与其他底物偶联。通过两步收敛法合成了更高代的树突（G3和G4），这大大缩短了合成路线，并有效地提供了产物。关键的支化步骤涉及将双烷基金属加成到酯官能团上，然后通过三乙基硅烷使所得的叔醇脱氧。

  DOI：

  10.1021/ol901765f