N-butyl-4-methyl-N-((5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinolin-2-yl)methyl)benzenesulfonamide | 1619916-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-4-methyl-N-((5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinolin-2-yl)methyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-butyl-4-methyl-N-[(5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinolin-2-yl)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1619916-80-1
• 化学式: C₂₉H₂₉N₃O₂S
• 分子量: 483.634
• InChiKey: DZZSPSLXSZOSFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylethynylbenzaldehyde p-toluenesulphonylhydrazone 、 N-butyl-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到N-butyl-4-methyl-N-((5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinolin-2-yl)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N'-（2-炔基亚苄基）酰肼与炔丙基胺衍生物的银（I）催化串联反应合成H-吡唑并[5,1-a]异喹啉

  摘要：

  摘要 我们已经开发的一个串联反应Ñ ' - （2- alkynylbenzylidene）与三氟甲磺酸银催化以提供炔丙基胺衍生物酰肼2-（氨基甲基） - H ^ -吡唑并[5,1-一个]异喹啉。这通过一个串联反应进行6-内切-cyclization，亲核加成，5-内切-cyclization和芳构化，导致在cycloadducts中度至良好的产率与独占的区域选择性。 我们已经开发的一个串联反应Ñ ' - （2- alkynylbenzylidene）与三氟甲磺酸银催化以提供炔丙基胺衍生物酰肼2-（氨基甲基） - H ^ -吡唑并[5,1-一个]异喹啉。这通过一个串联反应进行6-内切-cyclization，亲核加成，5-内切-cyclization和芳构化，导致在cycloadducts中度至良好的产率与独占的区域选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340486