(3aR,3a'R,4S,4'S,7R,7aS,7'R,7a'S)-2,2'-((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diyl)bis(3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione) | 1236034-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3aR,3a'R,4S,4'S,7R,7aS,7'R,7a'S)-2,2'-((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diyl)bis(3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione)
• CAS: 1236034-51-7
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 406.481
• InChiKey: VLGAHNGBSLFLFP-SSFDZKDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,3a'R,4S,4'S,7R,7aS,7'R,7a'S)-2,2'-((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diyl)bis(3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  降冰片烯双齿配体：配位化学和对映选择性催化应用

  摘要：

  N-和P-供体衍生物已通过现成的降冰片烯前体的官能化制备。包含这些新配体的钯催化体系应用于烯丙基取代，并在烯丙基烷基化和胺化反应中产生了高活性和优异的对映选择性（ee 高达 97%）。还进行了包括建模研究在内的催化前体的全面协调分析。

  DOI：

  10.1002/ejic.200900879
• 作为产物：
  描述：

  3,6-endomethylene-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以65%的产率得到(3aR,3a'R,4S,4'S,7R,7aS,7'R,7a'S)-2,2'-((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diyl)bis(3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione)
  参考文献：
  名称：

  降冰片烯双齿配体：配位化学和对映选择性催化应用

  摘要：

  N-和P-供体衍生物已通过现成的降冰片烯前体的官能化制备。包含这些新配体的钯催化体系应用于烯丙基取代，并在烯丙基烷基化和胺化反应中产生了高活性和优异的对映选择性（ee 高达 97%）。还进行了包括建模研究在内的催化前体的全面协调分析。

  DOI：

  10.1002/ejic.200900879