({[(2-Benzoyl-4-chloro-phenyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-amino)-acetic acid methyl ester | 59049-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ({[(2-Benzoyl-4-chloro-phenyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-amino)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[[2-(2-benzoyl-4-chloro-N-methylanilino)-2-oxoethyl]amino]acetate
• CAS: 59049-68-2
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 374.824
• InChiKey: MZYQEVHFRONWDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 、 N-甲基-2'-苯甲酰-2,4'-二氯乙酰苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ({[(2-Benzoyl-4-chloro-phenyl)-methyl-carbamoyl]-methyl}-amino)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzophenone derivatives and process for their production II

  摘要：

  这项发明涉及一种具有显著镇静作用的药理学有价值的新苯甲酮衍生物，对中枢神经系统具有明显的镇静作用，其中一些还具有肌肉松弛和抑制攻击性的特性。这些新衍生物具有结构式R2R2 N-CO-CnH2n-N-CmH2m-R3及其酸盐，其中R1和R2是从氢、饱和和不饱和的烷基基团中选择的取代基；R3是从-CN、-CONH2、-COOCH3、-COOC2H5、-COOH和-COOMe组成的基团中选择的取代基，其中Me是金属阳离子；n是从1和2中选择的整数；m是从1、2和3中选择的整数，环A和环B可能被取代，环A优选在5位取代，取代基为氯或硝基、三氟甲基、甲基、甲氧基或甲硫基，环B优选在2'位取代为氯或氟。基团R1和R2优选表示氢或甲基，或在环B的情况下表示正丁基基团。

  公开号：

  US03928415A1