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methyl-4-O-acetyl-2,6-didesoxy-α-L-erythro-hexopyranosid-3-ulose | 131303-29-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl-4-O-acetyl-2,6-didesoxy-α-L-erythro-hexopyranosid-3-ulose
英文别名
[(2S,3S,6R)-6-methoxy-2-methyl-4-oxooxan-3-yl] acetate
methyl-4-O-acetyl-2,6-didesoxy-α-L-erythro-hexopyranosid-3-ulose化学式
CAS
131303-29-2
化学式
C9H14O5
mdl
——
分子量
202.207
InChiKey
DKHBXSKLKQOHJN-NGESMGFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl-4-O-acetyl-2,6-didesoxy-α-L-erythro-hexopyranosid-3-ulose吡啶盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium iodide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Design, Synthesis and Biological Activity of 7-O-(4-O-Acetyl-3-iodo-2,3,6-trideoxy-.ALPHA.-L-arabino-hexopyranosyl)daunomycinone and 7-O-(3-Chloro-2,3,6-trideoxy-4-O-propanoyl-.ALPHA.-L-lyxo-hexopyranosyl)daunomycinone.
    摘要:
    本文描述了 7-O-(4-O-乙酰基-3-碘-2, 3, 6-三脱氧-α-L-阿拉伯并六吡喃糖基)大诺霉素酮和 7-O-(3-氯-2, 3, 6-三脱氧-4-O-丙酰-α-L-来苏己吡喃糖基)大诺霉素酮的合成和药理学评价。评估了它们对正常细胞系和耐药细胞系的细胞毒活性。这两种化合物对阿霉素耐药细胞株 KB-A1 均有活性。这些结果支持了这样的假设,即蒽环类药物中糖部分的亲脂性增加与其克服多药耐药性(MDR)的能力有关。
    DOI:
    10.1248/cpb.48.150
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文献信息

  • Stereospezifische Darstellung C-methylverzweigter Kohlenhydrate mit Tetramethylzirconium(IV)
    作者:Thomas Kauffmann、Werner Klaffke、Christian Philipp、Joachim Thiem
    DOI:10.1016/0008-6215(90)80003-l
    日期:1990.10
  • KAUFFMANN, THOMAS;KLAFFKE, WERNER;PHILIPP, CHRISTIAN;THIEM, JOACHIM, CARBOHYDR. RES., 207,(1990) N, C. 33-38
    作者:KAUFFMANN, THOMAS、KLAFFKE, WERNER、PHILIPP, CHRISTIAN、THIEM, JOACHIM
    DOI:——
    日期:——
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