1-benzhydryl-3-(4-chlorobenzyloxy)azetidine | 232599-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-3-(4-chlorobenzyloxy)azetidine
• 英文别名: 3-(4-Chlorobenzyloxy)-1-(diphenylmethyl) azetidine；1-benzhydryl-3-[(4-chlorophenyl)methoxy]azetidine
• CAS: 232599-02-9
• 化学式: C₂₃H₂₂ClNO
• 分子量: 363.887
• InChiKey: SWESUOAOZPXVNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzhydryl-3-(4-chlorobenzyloxy)azetidine 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以1.26 g的产率得到3-(4-chlorobenzyloxy)azetidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA/CARBAMATES FAAH MAGL OR DUAL FAAH/MAGL INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS, À BASE D'URÉE/CARBAMATES, DE FAAH, DE MAGL OU DES DEUX À LA FOIS (FAAH/MAGL) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2016014975A3
• 作为产物：
  描述：

  N-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇 、 4-氯苄溴 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 以2.77 g的产率得到1-benzhydryl-3-(4-chlorobenzyloxy)azetidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA/CARBAMATES FAAH MAGL OR DUAL FAAH/MAGL INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS, À BASE D'URÉE/CARBAMATES, DE FAAH, DE MAGL OU DES DEUX À LA FOIS (FAAH/MAGL) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2016014975A3

文献信息

• Azetidinecarboxamide derivatives for treating CNS disorders
  申请人：Vernalis Research Limited

  公开号：US06403574B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  A compound of formula (1), wherein: R1 is aryl; R2 is H, alkyl or aryl; and R3 is hydrogen or alkyl; pharmaceutically acceptable addition compounds thereof; and the use of the compounds in therapy, particularly for the treatment and prophylaxis of CNS disorders such as anxiety and epilepsy.

  式（1）的化合物，其中：R1是芳基；R2是H，烷基或芳基；R3是氢或烷基；其药学上可接受的加合物；以及这些化合物在治疗中的应用，特别是用于焦虑和癫痫等中枢神经系统疾病的治疗和预防。
• Use of azetidinecarboxamide derivatives in therapy
  申请人：Davidson James

  公开号：US20060276452A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The use of a compound of formula (1): wherein: R 1 is aryl; R 2 is H, alkyl or aryl; and R 3 is hydrogen or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in the manufacture of a medicament for the treatment of a disorder mediated by CB 1 receptors.

  使用式（1）的化合物制造药物，其中：R1为芳基；R2为H，烷基或芳基；R3为氢或烷基；或其药学上可接受的盐或前药，用于治疗由CB1受体介导的疾病。
• Urea/carbamates FAAH MAGL or dual FAAH/MAGL inhibitors and uses thereof
  申请人：Northeastern University

  公开号：US10570146B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  Disclosed are compounds that may be used to inhibit the action of fatty acid amide hydrolase (FAAH), monoacylglycerol lipase (MAGL) or dual FAAH/MAGL. More particularly, compounds of formula II have utility in a variety of therapeutic uses such as treatment of pain, inflammation, neuropathy, or appetite disorder.

  本发明公开了可用于抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）、单酰甘油脂肪酶（MAGL）或 FAAH/MAGL 双重作用的化合物。更具体地说，式 II 的化合物 具有多种治疗用途，如治疗疼痛、炎症、神经病变或食欲不振。
• Chiral <i>N</i>,<i>N</i>′-Dioxide Ligands Tune Diastereoselectivity in Mg(II)-Catalyzed Asymmetric Ring-Opening Desymmetrization of Azetidiniums
  作者：Zhaojing Li、Yan Wang、Deyang Liu、Lichao Ning、Maoping Pu、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02728

  日期：2023.10.27
• AZETIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING CNS DISORDERS
  申请人：VERNALIS RESEARCH LIMITED

  公开号：EP1049672A1

  公开（公告）日：2000-11-08