tert-butylchlorocarbene | 69096-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tert-butylchlorocarbene
• CAS: 69096-60-2
• 化学式: C₅H₉Cl
• 分子量: 104.579
• InChiKey: DJYOJGUMDOCXKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butylchlorocarbene 在 吡啶 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 生成 2-氯-3-甲基-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  烷基氯卡宾中 1,2- 迁移率

  摘要：

  Les (烷基氯) 亚甲基子类光解 eclair des (烷基-3 氯-3) diazirines

  DOI：

  10.1021/ja00197a086

文献信息

• An unusually strict product partition of an excited diazirine–carbene system
  作者：Robert A. Moss、Weiguo Liu

  DOI：10.1039/c39930001597

  日期：——

  Photolysis of 3-tert-butyl-3-chlorodiazirine produces 2-chloro-3-methyl-but-2-ene and 2,2-dimethyl-1-chlorocyclopropane; the former stems from 1,2-methyl migration and nitrogen loss in the excited state diazirine, whilst the latter is a product of 1,3-CH insertion in the tert-butylchlorocarbene derived from the diazirine.

  3-叔丁基-3-氯二氮杂环丙烷的光解反应生成2-氯-3-甲基-丁-2-烯和2,2-二甲基-1-氯环丙烷；前者源于激发态二氮杂环丙烷中的1,2-甲基迁移和氮损失，而后者是源自二氮杂环丙烷产生的叔丁基氯碳烯中的1,3-CH插入产物。
• Pyridine ylide formation by capture of phenylchlorocarbene and tert-butylchlorocarbene. Reaction rates of an alkylchlorocarbene by laser flash photolysis
  作者：James E. Jackson、N. Soundararajan、Matthew S. Platz、Michael T. H. Liu

  DOI：10.1021/ja00224a068

  日期：1988.8
• Tunneling in the C-H insertion of a singlet carbene: tert-butylchlorocarbene
  作者：Peter Zuev、Robert S. Sheridan

  DOI：10.1021/ja00088a076

  日期：1994.5
• Kinetics of a 1,3-CH carbene insertion reaction: tert-butylchlorocarbene
  作者：Robert A. Moss、Guo Jie Ho

  DOI：10.1021/ja00170a040

  日期：1990.7
• PREPARATION OF FUNCTIONAL POLYMERIC SURFACE
  申请人：COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION

  公开号：EP1242516B1

  公开（公告）日：2004-08-25