1-[2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]piperidine-4-carboxylic acid | 889864-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 889864-57-7
• 化学式: C₂₀H₁₈F₃NO₃
• 分子量: 377.363
• InChiKey: IJOSDZXURMUJKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-N-butyl-N-methyl-2-phenylacetamide 、 1-[2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]piperidine-4-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(1S)-2-[butyl(methyl)amino]-2-oxo-1-phenylethyl]-1-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent and orally active MTP inhibitors as potential anti-obesity agents

  摘要：

  We have successfully identified a number of novel MTP inhibitors with single digit nanomolar potency. Analogues 10aq and 10dq demonstrated in vivo efficacy in a murine gut retention assay. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.058
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 1-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]piperidine-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent and orally active MTP inhibitors as potential anti-obesity agents

  摘要：

  We have successfully identified a number of novel MTP inhibitors with single digit nanomolar potency. Analogues 10aq and 10dq demonstrated in vivo efficacy in a murine gut retention assay. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.058