4-(3',5'-dimethylbenzyl)-1,3,5,7-tetramethylanthracene | 1256769-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-(3',5'-dimethylbenzyl)-1,3,5,7-tetramethylanthracene
• 英文别名: 1-[(3,5-Dimethylphenyl)methyl]-2,4,6,8-tetramethylanthracene；1-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-2,4,6,8-tetramethylanthracene
• CAS: 1256769-64-8
• 化学式: C₂₇H₂₈
• 分子量: 352.519
• InChiKey: YBNGLAGDPJRNQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲醇 在 Tonsil Actisil FF (TAFF) 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 15.0h， 以1%的产率得到1,3,5,7-tetramethyl-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Oligomerization of 3,5-Dimethyl Benzyl Alcohol Promoted by Clay: Experimental and Theoretical Study

  摘要：

  蒙脱石粘土（Tonsil Optimum Extra）诱导 3,5-二甲基苯甲醇的线性低聚，产生 1,3,5,7-四甲基-9,10-二氢蒽，通过失去质子导致产品1,3,5,7-四甲基蒽。还发现化合物 4-(3´,5´-二甲基苄基)-1,3,5,7-四甲基-9,10-二氢蒽和 4-(3´,5´-二甲基苄基)-1,3 ,5,7-四甲基蒽由1,3,5,7-四甲基-9,10-二氢蒽形成。 1,3,5,7-四甲基蒽自由基阳离子由1,3,5,7-四甲基-9,10-二氢蒽形成；它通过电子顺磁共振（EPR）进行了表征。另一方面，进行了理论分析，使观察到的产物和一些关键反应步骤合理化。

  DOI：

  10.3390/molecules15118156

文献信息

• Oligomerization of 3,5-Dimethyl Benzyl Alcohol Promoted by Clay: Experimental and Theoretical Study
  作者：José Antonio Morales-Serna、Luis E. López-Duran、Miguel Castro、Luis E. Sansores、Mikhail Zolotukhin、Manuel Salmón

  DOI：10.3390/molecules15118156

  日期：——

  Linear oligomerization of 3,5-dimethyl benzyl alcohol is induced by a montmorillonite clay (Tonsil Optimum Extra), producing 1,3,5,7-tetramethyl-9,10-dihydro-anthracene, which, by loss of protons results in the product 1,3,5,7-tetramethylanthracene. It was also found that the compounds 4-(3´,5´-dimethylbenzyl)-1,3,5,7-tetramethyl-9,10-dihydroanthracece and 4-(3´,5´-dimethylbenzyl)-1,3,5,7-tetra-methylanthracene were formed from 1,3,5,7-tetramethyl-9,10-dihydroanthracene. 1,3,5,7-Tetramethylanthryl radical cation was formed from 1,3,5,7-tetramethyl-9,10-dihydroanthracene; it was characterized by Electronic Paramagnetic Resonance (EPR). On the other hand, a theoretical analysis was performed, allowing the rationalization of the observed products and some of the key reaction steps.

  蒙脱石粘土（Tonsil Optimum Extra）诱导 3,5-二甲基苯甲醇的线性低聚，产生 1,3,5,7-四甲基-9,10-二氢蒽，通过失去质子导致产品1,3,5,7-四甲基蒽。还发现化合物 4-(3´,5´-二甲基苄基)-1,3,5,7-四甲基-9,10-二氢蒽和 4-(3´,5´-二甲基苄基)-1,3 ,5,7-四甲基蒽由1,3,5,7-四甲基-9,10-二氢蒽形成。 1,3,5,7-四甲基蒽自由基阳离子由1,3,5,7-四甲基-9,10-二氢蒽形成；它通过电子顺磁共振（EPR）进行了表征。另一方面，进行了理论分析，使观察到的产物和一些关键反应步骤合理化。