[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15R,16S)-4-acetyloxy-9,12,15-trihydroxy-10,14,18,18,20,20-hexamethyl-11-oxo-6,17,19-trioxapentacyclo[11.6.1.01,16.03,10.04,7]icos-13-en-2-yl] benzoate | 145533-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15R,16S)-4-acetyloxy-9,12,15-trihydroxy-10,14,18,18,20,20-hexamethyl-11-oxo-6,17,19-trioxapentacyclo[11.6.1.01,16.03,10.04,7]icos-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 145533-35-3
• 化学式: C₃₂H₄₀O₁₁
• 分子量: 600.663
• InChiKey: YQJGDNRPCOIITR-BFUZFAAHSA-N

物化性质

• 沸点：
  743.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  158.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15R,16S)-4-acetyloxy-9,12,15-trihydroxy-10,14,18,18,20,20-hexamethyl-11-oxo-6,17,19-trioxapentacyclo[11.6.1.01,16.03,10.04,7]icos-13-en-2-yl] benzoate 在 copper diacetate 、 air 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以21%的产率得到14-hydroxy-10-dehydro-7,8-seco-10-deacetylbaccatin III 1,14-acetonide
  参考文献：
  名称：

  7-Hydroxy-9,10-dioxotaxoids 的还原断裂

  摘要：

  研究了不同结构类型的 7-羟基-9,10-二氧类紫杉素的逆羟醛还原碎裂，表明该反应是典型的紫杉烷反应，需要在质子介质中用 NaBH4 促进铈 (III) 和在质子介质中使用烷基硼（铝）氢化物非质子溶剂。由此产生的 7,8-seco-紫杉烷是合成一类具有独特体内生物活性模式的新型抗癌紫杉烷的关键中间体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300376
• 作为产物：
  描述：

  14beta-羟基10-去乙酰基浆果赤霉素III 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以76%的产率得到[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15R,16S)-4-acetyloxy-9,12,15-trihydroxy-10,14,18,18,20,20-hexamethyl-11-oxo-6,17,19-trioxapentacyclo[11.6.1.01,16.03,10.04,7]icos-13-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Appendino, Giovanni; Gariboldi, Pierluigi; Gabetta, Bruno, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2925 - 2930

  摘要：

  DOI：