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diisopropyl(1-phenylethyl)silanol | 1361982-47-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
diisopropyl(1-phenylethyl)silanol
英文别名
Hydroxy-(1-phenylethyl)-di(propan-2-yl)silane
diisopropyl(1-phenylethyl)silanol化学式
CAS
1361982-47-9
化学式
C14H24OSi
mdl
——
分子量
236.429
InChiKey
HWVCNDVCACGLQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.09
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diisopropyl(1-phenylethyl)silanol碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 作用下, 反应 7.0h, 以69%的产率得到3-methyl-2,2-diisopropyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,2]oxasilole
    参考文献:
    名称:
    Pd催化的可改性硅烷醇引导的芳香族C?H氧化反应
    摘要:
    导向基团:已开发出Pd 催化的芳香族 C → H 氧化反应,具有可修饰的硅烷醇导向基团。所得的草硅环可以有效地修饰成各种有价值的结构单元(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201201616
  • 作为产物:
    描述:
    二异丙基二氯硅烷1-氯-1-苯乙烷magnesium三乙胺 、 sodium chloride 作用下, 以 乙醚四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.0h, 以75%的产率得到diisopropyl(1-phenylethyl)silanol
    参考文献:
    名称:
    硅烷醇作为PdII催化的芳烃直接烯烃化的可移动导向基团
    摘要:
    需要指示吗?硅烷醇是作为Pd II催化的芳烃氧化Heck型反应的指导基团而开发的。的单釜Ç  ħ激活/脱甲硅基benzyldiisopropylsilanol的过程也证明,提供用于合成一个强大的方法邻-烯基-取代的烷基芳烃(见方案)。考虑到硅烷醇基团的易于连接和易于除去的性质,该反应将找到广泛的合成应用。
    DOI:
    10.1002/chem.201103171
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文献信息

  • Iridium-Catalyzed Intramolecular C-H Silylation of Siloxane-Tethered Arene and Hydrosilane: Facile and Catalytic Synthesis of Cyclic Siloxanes
    作者:Yan Lin、Ke-Zhi Jiang、Jian Cao、Zhan-Jiang Zheng、Zheng Xu、Yu-Ming Cui、Li-Wen Xu
    DOI:10.1002/adsc.201700160
    日期:2017.7.3
    Catalytic C–H silylation is an increasingly important topic in the field of organosilicon chemistry and homogenous catalysis as well as organic synthesis, but such syntheses and transformations are usually challenging and often incompatible with some functional groups. In this manuscript, a new type of silanol-directed intramolecular dehydrogenative silylation under iridium catalysis has been developed
    在有机化学,均相催化以及有机合成领域,催化CHH甲硅烷基化是一个日益重要的话题,但是这种合成和转化通常具有挑战性,并且常常与某些官能团不相容。在该手稿中,开发了一种新型的在催化下硅烷醇定向的分子内脱氢甲硅烷基化反应。所描述的甲硅烷基化环具有良好的官能团相容性,从而提供了一种通用且有效的途径,以高位点选择性向具有多个潜在可修饰原子的不对称环状硅氧烷提供了途径。所得有机硅化合物由于其独特的结构而具有多种合成应用。
  • 一种六元硅氧杂环化合物的制备方法
    申请人:杭州师范大学
    公开号:CN107226822A
    公开(公告)日:2017-10-03
    本发明涉及有机合成领域,为解决六元杂环化合物在合成中存在的问题,本发明提出了一种六元杂环化合物的制备方法,以二烷基二硅氧烷为原料,与催化剂前体,氢气受体,在反应介质中,惰性气体保护下于90‑120℃下反应3‑24h后用分离出产物,即六元杂环化合物。该方法对含有不同位置及性质取代基的底物均具有较好的适应性,可以较好产率获得系列六元杂环化合物
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