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4,4',6,6'-tetrachloro-3,4-dihydro-3-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)spiro[1,3,2-benzoxazaphosphinine-2,2'-(2λ5,4λ5,6λ5-cyclotriphosphazene)] | 868261-50-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,4',6,6'-tetrachloro-3,4-dihydro-3-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)spiro[1,3,2-benzoxazaphosphinine-2,2'-(2λ5,4λ5,6λ5-cyclotriphosphazene)]
英文别名
4',4',6',6'-Tetrachloro-3-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-3,4-dihydrospiro[1,3,2-benzoxazaphosphinine-2,2'-(2lambda^5^,4lambda^5^,6lambda^5^-cyclotriphosphazene)];(2R)-4,4,6,6-tetrachloro-3'-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)spiro[1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2'-4H-1,3,2λ5-benzoxazaphosphinine]
4,4',6,6'-tetrachloro-3,4-dihydro-3-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)spiro[1,3,2-benzoxazaphosphinine-2,2'-(2λ<sup>5</sup>,4λ<sup>5</sup>,6λ<sup>5</sup>-cyclotriphosphazene)]化学式
CAS
868261-50-1
化学式
C14H14Cl4N5OP3
mdl
——
分子量
503.031
InChiKey
PORVIYJIMSFXMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吗啉4,4',6,6'-tetrachloro-3,4-dihydro-3-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)spiro[1,3,2-benzoxazaphosphinine-2,2'-(2λ5,4λ5,6λ5-cyclotriphosphazene)]三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以51%的产率得到4,4',6,6'-tetramorpholine-3,4-dihydro-3-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)spiro[1,3,2-benzoxazaphosphinine-2,2'-(2λ5,4λ5,6λ5-cyclotriphosphazene)]
    参考文献:
    名称:
    磷氮化合物:新的螺环磷腈衍生物的合成和光谱研究。
    摘要:
    {N-[(2-羟苯基甲基)氨基] -4,6-二甲基吡啶}(2)的缩合反应与三聚体N(3)P(3)Cl(6)进行部分缩合取代的螺环磷腈衍生物(3)。还可以从3与过量的吡咯烷和吗啉的反应中获得完全取代的磷腈(4和5)。通过元素分析,FTIR,1H-,13C-,31P NMR,相关光谱(COSY),异核化学位移相关(HETCOR),异核多键相关(HMBC)和质量分析对这些化合物进行了表征和光谱研究光谱(MS)。已经讨论了这些化合物的光谱数据的显着特征。
    DOI:
    10.1016/j.saa.2006.10.029
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    磷氮化合物:新的螺环磷腈衍生物的合成和光谱研究。
    摘要:
    {N-[(2-羟苯基甲基)氨基] -4,6-二甲基吡啶}(2)的缩合反应与三聚体N(3)P(3)Cl(6)进行部分缩合取代的螺环磷腈衍生物(3)。还可以从3与过量的吡咯烷和吗啉的反应中获得完全取代的磷腈(4和5)。通过元素分析,FTIR,1H-,13C-,31P NMR,相关光谱(COSY),异核化学位移相关(HETCOR),异核多键相关(HMBC)和质量分析对这些化合物进行了表征和光谱研究光谱(MS)。已经讨论了这些化合物的光谱数据的显着特征。
    DOI:
    10.1016/j.saa.2006.10.029
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文献信息

  • Phosphorus–nitrogen compounds: Synthesis and spectral investigations on new spiro-cyclic phosphazene derivatives
    作者:Hakan Dal、Yasemin Süzen
    DOI:10.1016/j.saa.2006.10.029
    日期:2007.8
    of 1, with trimer N(3)P(3)Cl(6) affords partially a substituted spiro-cyclic phosphazene derivative (3). The fully substituted phosphazenes (4 and 5) have also been obtained from the reactions of 3 with the excess of pyrrolidine and morpholine. The characterizations and spectral investigations of these compounds have been made by elemental analyses, FTIR, 1H-, 13C-, 31P NMR, correlation spectroscopy
    N-[(2-羟苯基甲基)氨基] -4,6-二甲基吡啶}(2)的缩合反应与三聚体N(3)P(3)Cl(6)进行部分缩合取代的螺环磷腈衍生物(3)。还可以从3与过量的吡咯烷和吗啉的反应中获得完全取代的磷腈(4和5)。通过元素分析,FTIR,1H-,13C-,31P NMR,相关光谱(COSY),异核化学位移相关(HETCOR),异核多键相关(HMBC)和质量分析对这些化合物进行了表征和光谱研究光谱(MS)。已经讨论了这些化合物的光谱数据的显着特征。
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