dihydro-1-(3-bromophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-(2H,4H)-dione | 131769-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: dihydro-1-(3-bromophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-(2H,4H)-dione
• 英文别名: 1-(3-Bromophenyl)-1,2,4-triazinane-3,5-dione
• CAS: 131769-96-5
• 化学式: C₉H₈BrN₃O₂
• 分子量: 270.085
• InChiKey: WICYUXCDURXISM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0388165A2

  公开（公告）日：1990-09-19

  Triazine derivatives of formula (I) or a salt thereof, wherein R¹ represents a halogen atom or a group selected from hydroxy; C₁₋₈ alkyl C₁₋₆ alkoxy; C₁₋₃ alkoxy C₁₋₃ alkoxy; phenoxy or phenyl C₁₋₃ alkoxy, wherein the phenyl group is optionally substituted by a halogen atom or a group selected from C₁₋₃ alkyl, C₁₋₃ alkoxy, or hydroxy; fluoro C₁₋₃ alkyl; cyano; -CO₂R³, wherein R³ represents a hydrogen atom or a C₁₋₄ alkyl group; -CONR⁴R⁵, wherein R⁴ and R⁵ each independently represents a hydrogen atom or a C₁₋₄ alkyl group, or, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a saturated 5- to 7- membered ring, which ring optionally contains one or more atoms selected from an oxygen or a sulphur atom, or a group selected from -NH- or -N(CH₃)-; and R² represents a hydrogen or halogen atom, or a group selected from hydroxy, C₁₋₆ alkyl or C₁₋₆ alkoxy; are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase. Processes for preparing the triazine derivatives of formula (I) and compositions containing them are also described.

  式 (I) 的三嗪衍生物 或其盐，其中 R¹ 代表卤素原子或选自羟基、C₁₋₈ 烷基 C₁₋₆ 烷氧基、C₁₋₃ 烷氧基 C₁₋₃ 烷氧基的基团；苯氧基或苯基 C₁₋₃烷氧基，其中苯基任选被卤原子或选自 C₁₋₃烷基、C₁₋₃烷氧基或羟基的基团取代；氟 C₁₋₃烷基； 氰基； -CO₂R³，其中 R³ 代表氢原子或 C₁₋₄ 烷基；-CONR⁴R⁵，其中 R⁴ 和 R⁵ 各自独立地代表氢原子或 C₁₋₄烷基，或与所连接的氮原子一起形成饱和的 5-7 位环，该环可选地包含一个或多个选自氧或硫原子的原子，或一个选自-NH-或-N(CH₃)-的基团；和 R² 代表氢原子或卤素原子，或选自羟基、C₁₋₆ 烷基或 C₁₋₆ 烷氧基的基团； 是 5-脂氧合酶的抑制剂。 还描述了制备式(I)三嗪衍生物的工艺和含有它们的组合物。
• US5023255A
  申请人：——

  公开号：US5023255A

  公开（公告）日：1991-06-11