7-amino-4-methyl-5-azahept-3-ene-2-one | 158257-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-amino-4-methyl-5-azahept-3-ene-2-one
• 英文别名: 4-(2-amino-ethylimino)-pent-2-en-2-ol
• CAS: 158257-05-7
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: YVOUHUMTKIUBFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  58.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-4-methyl-5-azahept-3-ene-2-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {N-(1-methyl-3-oxobutylidene)-N`-salicylidene-ethylenediaminato}copper(II)
  参考文献：
  名称：

  含有不对称四齿 N2O2 席夫碱配体的新型铜 (II) 席夫碱配合物：合成、表征、晶体结构和 DFT 研究

  摘要：

  摘要 通过L 1 的不对称席夫碱配体与Cu(OAC) 2 (L 1 = 水杨基亚氨基-乙基亚氨基-戊烷-2-one)反应制备了一种新的铜(II)席夫碱配合物CuL 1 。席夫碱配体 L 1 及其铜 (II) 配合物 CuL 1 已通过元素分析 (CHN)、FT-IR 和 UV-vis 光谱进行表征。此外，采用 1 H NMR 表征配体。CuL 1 的热分析显示其热稳定性，其分解模式表明它最终分解为氧化铜 (CuO)。CuL 1 的晶体结构通过单晶X射线分析确定。CuL 1 配合物在单斜晶系中结晶，具有空间群 P2 1 /n 和金属离子周围扭曲的方形平面配位。L 1 的席夫碱配体作为螯合配体并通过两个氮原子和两个氧原子与具有 C 1 对称性的铜 (II) 离子配位。CuL 1 复合物的结构也在不同层次的 DFT 和基组上进行了理论上的研究。根据计算结果，水杨酸盐片段的CO键长度略高于配体乙酰

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.10.058
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 乙酰丙酮 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-amino-4-methyl-5-azahept-3-ene-2-one
  参考文献：
  名称：

  含不对称四齿ONN'O'席夫碱配体的新型氧化钒席夫碱配合物：合成，表征，晶体结构确定，热研究和催化活性

  摘要：

  摘要合成不对称四齿ONN'O'Schiff碱配体（H2L）之后，使合成的H2L与VO（acac）2的甲醇溶液等摩尔混合物反应，形成新的氧化钒（IV）Schiff碱配合物（VOL ）已合成。Schiff碱配体及其配合物通过FT-IR和UV-vis光谱以及C，H，N分析进行表征。VOL的晶体结构也通过单晶X射线分析确定。VOL复合物在单斜空间群Cc中结晶。席夫碱配体通过其两个亚氨基氮以及两个酚醛和乙酰丙酮氧充当四齿配体。VOL的热重分析表明，它在两个步骤中分解，并在477°C时转化为混合的钒氧化物。此外，在660°C的空气中VOL复合物的热分解导致形成V2O5纳米粒子，其平均尺寸由XRD 49 nm估算。在环氧化反应中研究了VOL配合物的催化活性，并优化了不同的反应参数。结果表明，环状烯烃被有效地转化为相应的环氧化物，而VOL没有明显转化为直链烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.03.014

文献信息

• A single centre aluminium(<scp>iii</scp>) catalyst and TBAB as an ionic organo-catalyst for the homogeneous catalytic synthesis of styrene carbonate
  作者：Somsak Supasitmongkol、Peter Styring

  DOI：10.1039/c3cy01015e

  日期：——

  Cyclic carbonate synthesis from an epoxide is achieved by sparging CO₂ at 1 bar into the solution using an aluminium/TBAB catalyst.

  从环氧化物合成环状碳酸酯是通过在溶液中通入1巴的CO₂，使用铝/TBAB催化剂实现的。
• Tri- and tetradentate copper complexes: a comparative study on homogeneous and heterogeneous catalysis over oxidation reactions
  作者：Salam J. J. Titinchi、Gavin Von Willingh、Hanna S. Abbo、Rajendra Prasad

  DOI：10.1039/c4cy00915k

  日期：——

  investigated for the oxidation of benzene, phenol, styrene and cyclohexene using H2O2 as an oxidant. Conversion efficiencies were optimized by varying reaction parameters, i.e. temperature, oxidant concentration, catalyst amounts and solvent nature and volume. In all oxidation reactions, the neat complexes exhibited higher conversion efficiency than the encapsulated complexes at shorter reaction times under

  苯，苯酚，苯乙烯和环己烯的催化液相氧化反应是使用配位体4-（2-氨基-乙基亚氨基）-戊-2-烯-2-醇（HL 1）和Schiff碱的Schiff碱铜（II）配合物进行的。（4- [2-（3-羟基-1-甲基-丁-2-烯基亚氨基）-乙基亚氨基]-戊-2-烯-2-醇（H 2 L 2）在均相和非均相介质中的处理。 Y型沸石配体溶液导致将柔性配体插入沸石超笼中，并在沸石腔内原位形成包封的铜（II）配合物[Cu（L 2）]-Y和[CuCl（大号1）]-Y用FT-IR，UV-vis，拉曼光谱，BET，XRD和热分析技术进行了表征，证实了沸石内铜络合物的形成而不会降低沸石骨架结构的结晶度。使用H 2 O 2作为氧化剂，研究了包封的配合物及其“纯”类似物的催化活性，以氧化苯，苯酚，苯乙烯和环己烯。通过改变反应参数来优化转化效率，即温度，氧化剂浓度，催化剂用量以及溶剂的性质和体积。在所有氧化反应中，在最佳反应
• Synthesis, characterisation and X-ray crystal structure of copper(II) complexes with unsymmetrical tetradentate Schiff base ligands: first evidence of Cu(II) catalysed rearrangement of unsymmetrical to symmetrical complex
  作者：Mau Sinha Ray、Rahul Bhattacharya、Siddhartha Chaudhuri、Lara Righi、Gabriele Bocelli、Gurucharan Mukhopadhyay、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)01435-3

  日期：2003.2

  The mononuclear copper(II) complexes, [CuL1](ClO4) (1), and [CuL2](ClO4) (2) with unsymmetrical quadridentate Schiff base ligands derived from the 1:1:1 condensation of 2,4-pentanedione, pyridine-2-carboxaldehyde and 1,2-ethanediamine (HL1) or 1,3-propanediamine (HL2) have been prepared and characterised. Complex 2 undergoes Cu(II)/H+ catalysed rearrangement to [CuL3](ClO4)2 (3) where L3 is a symmetrical

  单核铜（II）配合物[CuL 1 ]（ClO 4）（1）和[CuL 2 ]（ClO 4）（2）具有不对称的四齿Schiff碱配体，该配体源自2的1：1：1缩合。已经制备并表征了4-戊二酮，吡啶-2-羧醛和1，2-乙二胺（HL 1）或1，3-丙二胺（HL 2）。配合物2经过Cu（II）/ H +催化重排为[CuL 3 ]（ClO 4）2（3），其中L 3是一个对称的四齿席夫碱，涉及1，3-丙二胺和吡啶-2-甲醛。所有三种化合物的结构均已通过单晶X射线分析验证。Cu（II）周围的几何形状在1和2中为方形平面，而在3中则为具有两个轴向配位的高氯酸根离子的八面体畸变形。
• Isolation of a novel intermediate during unsymmetrical to symmetrical rearrangement of a tetradentate Schiff base ligand in a manganese(III) complex: Catalytic activity of the rearranged product towards alkene epoxidation
  作者：Pampa Mukherjee、Paramita Kar、Sandra Ianelli、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1016/j.ica.2010.09.036

  日期：2011.1

  An attempt for the synthesis of a Mn-III complex with unsymmetrical tetradentate Schiff base ligand uspen (1:1:1 condensate of salicylaldehyde, 2,4-pentanedione and 1,2-ethanediamine) resulted in the isolation of a novel complex, [Mn(salen)}Mn(uspen)}(HCOO)]center dot ClO4}(n) (1) as an intermediate species that contains both the unsymmetrical and symmetrical tetradentate ligand uspen and salen (2:1 condensate of salicylaldehyde and 1,2-ethanediamine) respectively. The structure of the complex shows that half of the unsymmetrical Schiff base, uspen rearranged to its symmetrical analogue, salen. A phenoxo bridged dinuclear Mn-III complex [Mn(salen)(sal)](2)center dot 2H(2)O (2) with only the symmetrical Schiff base was also obtained. Compound 1 that contains both unsymmetrical and symmetrical Schiff base ligands in one molecule is unprecedented and provides an insight into the unsymmetrical to symmetrical rearrangement of tetradentate Schiff base ligand. Complex 2 acts as an efficient catalyst in the alkene ((E)-stilbene, styrene) epoxidation reaction in presence of two terminal oxidants PhIO and NaOCl in solvents CH3CN and CH2Cl2 independently and it retains its reactivity with high efficiency for a long time. (C) 2010 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Non-symmetrical aluminium salen complexes: Synthesis and their reactivity with cyclic ester
  作者：Ranlong Duan、Zhiqiang Sun、Xuan Pang、Chenyang Hu、Huili Shao、Xuesi Chen、Xianhong Wang

  DOI：10.1016/j.polymer.2015.09.036

  日期：2015.10

  Non-symmetrical aluminium salen complexes that contained different substituents were designed and synthesized. All the ligands and their complexes were characterized by H-1, C-13 NMR and elemental analysis. These complexes can be used as catalysts to produce polylactide and poly-epsilon-caprolactone. All polymerizations were living and molar mass distributions were narrow. The M-n(obsd) of the isolated polymers were in good agreement with M-n(calcd). The polymerization rate of electrophilic substituted complex was higher than the non-electrophilic substituted analogies. The bulky substituents with more steric hindrance of the complexes had relatively lower activity. Kinetic studies showed that the polymerizations were both first-ordered with respect to lactide and epsilon-caprolactone monomers. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.