[4-[4-[4-(benzenesulfonyloxy)phenyl]-1,4-dihydroxybut-2-ynyl]phenyl] benzenesulfonate | 397872-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[4-[4-(benzenesulfonyloxy)phenyl]-1,4-dihydroxybut-2-ynyl]phenyl] benzenesulfonate
• CAS: 397872-81-0
• 化学式: C₂₈H₂₂O₈S₂
• 分子量: 550.61
• InChiKey: RINRRDQWYYAZSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  788.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  127.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[4-[4-(benzenesulfonyloxy)phenyl]-1,4-dihydroxybut-2-ynyl]phenyl] benzenesulfonate 在 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 acetic acid 3-[acetoxy-(4-benzenesulfonloxyphenyl)-methyl]-1-(4-benzenesulfonyloxyphenyl)-2-methylenebut-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用钌催化的交叉烯炔复分解反应合成木香素A和B。

  摘要：

  以钌催化的跨烯炔复分解为关键步骤合成了Anolignans A和B。这些天然产物的1，3-二烯部分是通过使用格鲁布斯的催化剂将乙烯的亚甲基部分引入炔烃而构建的。

  DOI：

  10.1021/jo0107913
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲酰基苯基)苯磺酸盐 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 [4-[4-[4-(benzenesulfonyloxy)phenyl]-1,4-dihydroxybut-2-ynyl]phenyl] benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用钌催化的交叉烯炔复分解反应合成木香素A和B。

  摘要：

  以钌催化的跨烯炔复分解为关键步骤合成了Anolignans A和B。这些天然产物的1，3-二烯部分是通过使用格鲁布斯的催化剂将乙烯的亚甲基部分引入炔烃而构建的。

  DOI：

  10.1021/jo0107913