N,N'-bis(4,6-dimethylpyridin-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide | 331001-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4,6-dimethylpyridin-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• 英文别名: 2-N,6-N-bis(4,6-dimethylpyridin-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 331001-56-0
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O₂
• 分子量: 375.43
• InChiKey: HQGOLQFQCOQECU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4,6-dimethylpyridin-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 以 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到Cu₂(N,N'-bis(4,6-dimethylpyridin-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide)₂(triflate)₂
  参考文献：
  名称：

  具有 2,6-吡啶二甲酰胺配体的 CuII 复合物中的分子内氢键：合成、结构表征和物理性质

  摘要：

  合成催化剂和金属酶活性位点中第二球相互作用的重要性促进了能够支持分子内氢键网络的配体框架的发展。考虑到这种方法，我们制备了一系列具有外球杂环基团（吡啶、嘧啶或喹啉环）的 2,6-吡啶二甲酰胺配体 (H2LX)。与 CuCl2 反应生成具有通式 [CuCl2(LX{H}2)] (1X) 的复合物，其中钳形配体通过中心吡啶和两个酰胺氮原子以三齿方式与 CuII 中心配位。然而，LX{H}2 配体没有净电荷，因为悬垂的杂环都是质子化的。X 射线晶体学研究表明，两个外球 N-H 基团与氯配体形成分子内氢键。合成的修饰提供了CuII复合物（即2X、3X），其包含与外球基团氢键合的水配体。尽管具有LX{H}2配体的复合物是单核的，但去质子化产生二聚复合物（即4X、5X），其中侧杂环之一与第二个CuII中心配位。还用电子吸收光谱、循环伏安法和密度泛函理论检查了配合物。我们的结果表明，LX{H}2 配体尽

  DOI：

  10.1002/ejic.201300579
• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 、 2-氨基-4,6-二甲基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到N,N'-bis(4,6-dimethylpyridin-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有 2,6-吡啶二甲酰胺配体的 CuII 复合物中的分子内氢键：合成、结构表征和物理性质

  摘要：

  合成催化剂和金属酶活性位点中第二球相互作用的重要性促进了能够支持分子内氢键网络的配体框架的发展。考虑到这种方法，我们制备了一系列具有外球杂环基团（吡啶、嘧啶或喹啉环）的 2,6-吡啶二甲酰胺配体 (H2LX)。与 CuCl2 反应生成具有通式 [CuCl2(LX{H}2)] (1X) 的复合物，其中钳形配体通过中心吡啶和两个酰胺氮原子以三齿方式与 CuII 中心配位。然而，LX{H}2 配体没有净电荷，因为悬垂的杂环都是质子化的。X 射线晶体学研究表明，两个外球 N-H 基团与氯配体形成分子内氢键。合成的修饰提供了CuII复合物（即2X、3X），其包含与外球基团氢键合的水配体。尽管具有LX{H}2配体的复合物是单核的，但去质子化产生二聚复合物（即4X、5X），其中侧杂环之一与第二个CuII中心配位。还用电子吸收光谱、循环伏安法和密度泛函理论检查了配合物。我们的结果表明，LX{H}2 配体尽

  DOI：

  10.1002/ejic.201300579

文献信息

• Intramolecular Hydrogen Bonding in Cu ^II Complexes with 2,6‐Pyridinedicarboxamide Ligands: Synthesis, Structural Characterization, and Physical Properties
  作者：Denan Wang、Sergey V. Lindeman、Adam T. Fiedler

  DOI：10.1002/ejic.201300579

  日期：2013.9.2

  LXH}2 ligands have no net charge, however, as the pendant heterocycles are both protonated. X-ray crystallographic studies revealed that the two outer-sphere N–H groups form intramolecular hydrogen bonds with the chlorido ligands. Modification of the syntheses provided CuII complexes (i.e., 2X, 3X) that contain an aqua ligand hydrogen bonded to the outer-sphere group(s). Whereas complexes with the

  合成催化剂和金属酶活性位点中第二球相互作用的重要性促进了能够支持分子内氢键网络的配体框架的发展。考虑到这种方法，我们制备了一系列具有外球杂环基团（吡啶、嘧啶或喹啉环）的 2,6-吡啶二甲酰胺配体 (H2LX)。与 CuCl2 反应生成具有通式 [CuCl2(LXH}2)] (1X) 的复合物，其中钳形配体通过中心吡啶和两个酰胺氮原子以三齿方式与 CuII 中心配位。然而，LXH}2 配体没有净电荷，因为悬垂的杂环都是质子化的。X 射线晶体学研究表明，两个外球 N-H 基团与氯配体形成分子内氢键。合成的修饰提供了CuII复合物（即2X、3X），其包含与外球基团氢键合的水配体。尽管具有LXH}2配体的复合物是单核的，但去质子化产生二聚复合物（即4X、5X），其中侧杂环之一与第二个CuII中心配位。还用电子吸收光谱、循环伏安法和密度泛函理论检查了配合物。我们的结果表明，LXH}2 配体尽